[4-[(叔丁氧羰基)氨基]哌啶-1-基]乙酸 | 299203-94-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [4-[(叔丁氧羰基)氨基]哌啶-1-基]乙酸
• 英文名称: piperidin-N-acetic acid 4-yl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (4-tert-butoxycarbonylaminopiperidin-1-yl)acetic acid；[4-(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino-piperidin-1-yl]acetic acid；{4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]piperidin-1-yl}acetic acid；2-[4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-ium-1-yl]acetate
• CAS: 299203-94-4
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• mdl: MFCD09750500
• 分子量: 258.318
• InChiKey: JLDQVJCRBZXIOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[(叔丁氧羰基)氨基]哌啶-1-基]乙酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[(phenylsulfonyl)amino]-N-[cis-1,2,3,4-tetrahydro-6-fluoro-1-(3-pyridinylmethyl)-2-naphthalenyl]-1-piperidineacetamide bis-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  α-Substituted N-(Sulfonamido)alkyl-β-aminotetralins:  Potent and Selective Neuropeptide Y Y5 Receptor Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm990468g
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 生成 [4-[(叔丁氧羰基)氨基]哌啶-1-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  TERTIARY AMINES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID AMINES, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，尤其是对上皮钠通道的抑制作用，以及其在治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病方面的用途。

  公开号：

  US20130316981A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HAMPRECHT Dieter

  公开号：US20140088097A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及通式(I)的化合物及其互变异构体和盐，特别是药学上可接受的盐，它们具有有价值的药理学特性，特别是对上皮钠通道的抑制作用，以及它们用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病的用途。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS SUBTITUÉS À BASE DE BENZIMIDAZOLIUM UTILISABLES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2016113167A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), or the tautomers or pharmacologically acceptable acid addition salts thereof, characterized by a topological polar surface area value (TPSA) of at least 145, wherein R1, R2, R3, R4, X, and Z- have one of the meanings as defined in the specification, to the use of compounds of formula (I) as a medicament, to pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula (I), as well as to medicament combinations containing one or more compounds of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其互变异构体或药理学上可接受的酸盐，其具有至少145的拓扑极性表面积值（TPSA），其中R1、R2、R3、R4、X和Z-具有规范中定义的含义之一，以及将公式（I）的化合物用作药物的用途，包括至少一种公式（I）的化合物的药物组合物，以及含有一种或多种公式（I）的化合物的药物组合物。
• [EN] TERTIARY AMINES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID AMINES, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] AMINES TERTIAIRES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITES AMINES, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013174757A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to compounds of general formula (I), and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• N-Acylated α-(3-pyridylmethyl)-β-aminotetralin antagonists of the human neuropeptide Y Y5 receptor
  作者：James J McNally、Mark A Youngman、Timothy W Lovenberg、Diane Nepomuceno、Sandy Wilson、Scott L Dax

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00311-5

  日期：2000.8

  Alpha-(3-Pyridylmethyl)-beta-aminotetralins were acylated with amino-piperidinyl and-pyrrolidinyl acetic acids, and with (aminomethyl)cyclohexanecarboxylic acid. Reaction with acyl chlorides, chloroformates, and isocyanates gave amides 8e, carbamates 9, and ureas 10, which bound to the Y5 receptor with nanomolar affinity. Congeners 11a and 11d containing a terminal benzimidazolone group were shown

  用氨基哌啶基和吡咯烷基乙酸和（氨基甲基）环己烷羧酸将α-（3-吡啶基甲基）-β-氨基四氢萘酰化。与酰氯，氯甲酸酯和异氰酸酯反应，得到酰胺8e，氨基甲酸酯9和脲10，它们以纳摩尔亲和力与Y5受体结合。含有末端苯并咪唑酮基团的同源物11a和11d显示为功能性Y5拮抗剂。
• Enantiomerically Pure Hexahydropyrazinoquinolines as Potent and Selective Dopamine 3 Subtype Receptor Ligands
  作者：Ke Ding、Jianyong Chen、Min Ji、Xihan Wu、Judith Varady、Chao-Yie Yang、Yipin Lu、Jeffrey R. Deschamps、Beth Levant、Shaomeng Wang

  DOI：10.1021/jm049031l

  日期：2005.5.1

  the design and synthesis of a series of enantiomerically pure hexahydropyrazinoquinolines as potent and selective ligands for the dopamine 3 subtype receptor using a newly developed synthetic method and using in vitro pharmacological evaluation. Our efforts yielded optically pure ligands with high affinities for the D(3) receptor and outstanding selectivity over closely related D(1)-like and D(2)-like

  我们报告设计和合成一系列对映体纯的六氢吡嗪并喹啉作为多巴胺3亚型受体的有效和选择性配体，使用一种新开发的合成方法并使用体外药理学评估。我们的努力产生了对D（3）受体具有高亲和力的光学纯配体，并且与紧密相关的D（1）-like和D（2）-like受体相比具有出色的选择性。例如，化合物38a对D（3）受体的K（i）值为5.7 nM，其选择性分别比D（1）类和D（2）类受体高10000倍和1600倍。 ，因此是迄今为止报道的最具选择性的D（3）配体之一。