[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]苯基氨基]乙酸 | 150806-61-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]苯基氨基]乙酸
• 英文名称: N-t-butoxycarbonyl L-phenylglycine
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-phenylglycine；[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]phenylamino]acetic acid；2-[N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]anilino]acetic acid
• CAS: 150806-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• mdl: MFCD12730376
• 分子量: 251.282
• InChiKey: KIAPYAZGXJCKQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	tert-butyl allyl(phenyl)carbamate	169268-95-5	C14H19NO2	233.31

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-phenyl-oxazolidine-2,5-dione	490-56-2	C9H7NO3	177.159

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]苯基氨基]乙酸 以49%的产率得到1-[[1-[(Phenylamino)acetyl]-4-piperidyl]methyl]-1H-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives with PAF antagonist activity

  摘要：

  通式I及其盐和溶剂合物是PAF拮抗剂，因此在治疗由PAF介导的各种疾病或紊乱方面具有用途。还提供包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。

  公开号：

  US05705504A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl allyl(phenyl)carbamate 在 RuO₂/BaTi₄O₉ sodium periodate 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 以90%的产率得到[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]苯基氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Use of the Composite Material RuO₂/BaTi₄O₉ as an Environmentally Benign Solid Catalyst for the Oxidative Cleavage of Olefins

  摘要：

  在乙酸乙酯-水溶液中，RuO2/BaTi4O9复合材料和NaIO4的催化作用已被证明能够有效裂解烯烃，生成高收率的酮、醛和/或羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992378

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05852045A1

  公开（公告）日：1998-12-22

  Fibrinogen receptor antagonists having the structure, for example, of ##STR1## for example ##STR2##

  纤维蛋白原受体拮抗剂具有如下结构，例如，##STR1## 例如 ##STR2##
• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。