3-phenyl-oxazolidine-2,5-dione | 490-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-oxazolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-Phenyl-oxazolidin-2,5-dion；3-Phenyl-oxazolidindion-(2,5)；3-Phenyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 490-56-2
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD11499198
• 分子量: 177.159
• InChiKey: NXNDWNOMLJUXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-oxazolidine-2,5-dione 在 sodium carbonate 作用下， 生成 (2-ethyl-2-hydroxy-butyl)-phenyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen �ber ?-Amino-N-carbons�ureanhydride. VII. �ber die Umsetzung mit Grignardschen Verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00899276
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-N-phenyl-glycine 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-phenyl-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Leuchs; Manasse, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Carboxyanhydrides directly from amino acids and carbon dioxide and their tandem reactions to therapeutic alkaloids
  作者：Thi V. Tran、Yi Shen、Hieu D. Nguyen、Shijie Deng、Hootan Roshandel、Mason M. Cooper、Jose R. Watson、Jeffery A. Byers、Paula L. Diaconescu、Loi H. Do

  DOI：10.1039/d2gc03507c

  日期：——

  versatile N-carboxyanhydrides (NCAs) directly from amino acids and CO2 using n-propylphosphonic anhydride. Most of the NCAs were isolated with >95% purity after simple workup, avoiding the need for tedious purification procedures typically required using conventional methods. Because the reagents and conditions employed are mild, tandem reactions with moisture-sensitive NCAs were carried out to transform

  我们报告了使用正丙基膦酸酐直接从氨基酸和 CO 2制备综合通用的N-羧基酸酐 (NCA) 。大多数 NCA 在简单的后处理后以 > 95% 的纯度被分离出来，避免了使用传统方法通常需要的繁琐纯化程序的需要。由于所使用的试剂和条件温和，因此与对水分敏感的 NCA 进行串联反应，将它们在一锅中转化为药用生物碱色胺菊酯和 Phaitanthrin A。定性分析表明，我们的 NCA 合成方法比直接或间接使用剧毒气体光气的传统方法更环保。
• DE824635
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE939151
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Wessely, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1925, vol. 146, p. 87
  作者：Wessely

  DOI：——

  日期：——
• Fuchs, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2943
  作者：Fuchs

  DOI：——

  日期：——