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ethyl (2E,4E,6S)-6-[(4S,5R,6R)-6-[(Z,2S,6S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethyl-3-oxooct-4-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hepta-2,4-dienoate | 1036753-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2E,4E,6S)-6-[(4S,5R,6R)-6-[(Z,2S,6S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethyl-3-oxooct-4-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hepta-2,4-dienoate
英文别名
——
ethyl (2E,4E,6S)-6-[(4S,5R,6R)-6-[(Z,2S,6S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethyl-3-oxooct-4-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hepta-2,4-dienoate化学式
CAS
1036753-01-1
化学式
C32H56O6Si
mdl
——
分子量
564.879
InChiKey
OOWWXXHBOQOXJZ-YHHAGCLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.65
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E,4E,6S)-6-[(4S,5R,6R)-6-[(Z,2S,6S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethyl-3-oxooct-4-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hepta-2,4-dienoate氟化氢吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以30%的产率得到ethyl (2E,4E,6S)-6-[(2S,3S,4R,5S,6R,8R,9S)-9-ethyl-4-hydroxy-3,5,8-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-10-en-2-yl]hepta-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    蕨类酸A和B的全合成
    摘要:
    描述了具有有效的植物生长促进剂特性的蝶形酸A和B,差向异构螺缩醛聚酮化合物的会聚合成。硼醇羟醛方法的使用有效地实现了高级C1–C11和C12–C16亚基的立体控制结构,这些亚基结合生成线性(Z)-烯酮前体,并通过HF·吡啶进行螺缩醛化,在之后提供蝶呤酸A和B皂化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.132
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以171 mg的产率得到ethyl (2E,4E,6S)-6-[(4S,5R,6R)-6-[(Z,2S,6S,7R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-ethyl-3-oxooct-4-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]hepta-2,4-dienoate
    参考文献:
    名称:
    蕨类酸A和B的全合成
    摘要:
    描述了具有有效的植物生长促进剂特性的蝶形酸A和B,差向异构螺缩醛聚酮化合物的会聚合成。硼醇羟醛方法的使用有效地实现了高级C1–C11和C12–C16亚基的立体控制结构,这些亚基结合生成线性(Z)-烯酮前体,并通过HF·吡啶进行螺缩醛化,在之后提供蝶呤酸A和B皂化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.132
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文献信息

  • Total synthesis of pteridic acids A and B
    作者:Ian Paterson、Edward A. Anderson、Alison D. Findlay、Christopher S. Knappy
    DOI:10.1016/j.tet.2008.01.132
    日期:2008.5
    convergent synthesis of pteridic acids A and B, epimeric spiroacetal polyketides with potent plant growth promoter properties, is described. The use of boron aldol methodology efficiently achieved the stereocontrolled construction of advanced C1–C11 and C12–C16 subunits, which were coupled to generate a linear (Z)-enone precursor that underwent spiroacetalization with HF·pyridine, providing pteridic acids
    描述了具有有效的植物生长促进剂特性的蝶形酸A和B,差向异构螺缩醛聚酮化合物的会聚合成。硼醇羟醛方法的使用有效地实现了高级C1–C11和C12–C16亚基的立体控制结构,这些亚基结合生成线性(Z)-烯酮前体,并通过HF·吡啶进行螺缩醛化,在之后提供蝶呤酸A和B皂化。
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