螺�f茂胺 | 118134-30-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 螺�f茂胺
• 中文别名: 螺恶茂胺；8-叔丁基-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-基甲基(乙基)(正丙基)胺；N-乙基-N-丙基-8-叔丁基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-2-甲胺；N-乙基-N-丙基-8-叔丁基-1,4-二氧杂螺环[4.5]癸-2-基甲胺；8-叔丁基-1,4-二氧螺[4,5]癸烷-2-基-甲基(乙基)(丙基)胺；螺噁茂胺；螺环菌胺； 螺噁茂胺； 螺恶茂胺； N-乙基-N-丙基-8-叔丁基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-2-甲胺
• 英文名称: spiroxamine
• 英文别名: N-ethyl-N-propyl-8-tert-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-2-methanamine；N-ethyl-N-propyl-8-tert-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-2-methylamine；N-ethyl-N-propyl-8-tert-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-ylmethylamine；8-(1,1-dimethylethyl)-N-ethyl-N-propyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-2-methaneamine；N-[(8-tert-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl]-N-ethylpropan-1-amine
• CAS: 118134-30-8
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₂
• 分子量: 297.481
• InChiKey: PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 沸点：
  bp 120° at 0.067 hPa
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  147 °C
• 溶解度：
  氯仿：微溶
• LogP：
  4.880 (est)
• 蒸汽压力：
  1.28e-04 mmHg
• 碰撞截面：
  182.87 Ų [M+H]+; 182.9 Ų [M+H]+
• 保留指数：
  1896;1896;1928.3;1948;1949

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 危险品标志：
  N,Xn
• 安全说明：
  S36/37/39,S46,S60,S61
• 危险类别码：
  R38,R43,R20/21/22,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3082
• 海关编码：
  2932190012

制备方法与用途

作用机理

螺环菌胺是一种甾醇生物合成抑制剂，主要通过抑制C14脱甲基化酶的合成发挥作用；它也是一种新型、内吸性的叶面杀菌剂，尤其对白粉病有显著效果。该药剂具有快速起效且持效期长的特点，并兼具保护和治疗作用。

合成方法

以对叔丁基苯酚为起始原料，经加氢还原后与氯甲基乙二醇或丙三醇反应，再进行氯化（或与磺酰氯反应），最后通过胺化步骤制得目的产物。合成过程如下：

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺�f茂胺 、 18α-glycyrrhizic acid 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘草酸胺盐杀菌活性的合成与研究

  摘要：

  甘草酸与胺和三苯基膦在无水甲醇中反应合成了甘草酸的胺和三苯基膦盐，并研究了它们的抗菌和杀菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162012070047
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 、 甲基环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 螺�f茂胺
  参考文献：
  名称：

  一种螺环菌胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，尤其涉及一种螺环菌胺的合成方法，包括如下步骤：以甘油和对叔丁基环己酮为原料，合成8‑(叔丁基)‑2‑(羟甲基)‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷，步骤1)反应液不经处理，经溴化得到8‑(叔丁基)‑2‑(溴甲基)‑1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷，最后再胺化得到产品螺环菌胺。本发明提供的螺环菌胺的合成方法，路线简短，反应条件温和、最后一步胺化反应，在普通搪瓷釜里回流反应即可，且没有副反应，后处理简单，产品纯度高，收率也高，有利于螺环菌胺的工业化生产，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN117624112A

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。