3,4-dihydro-6,7-dihydroxy-3-(3-fluorophenyl)-2H-1-benzopyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-6,7-dihydroxy-3-(3-fluorophenyl)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 3-(3-fluorophenyl)-3,4-dihydro-2H-chromene-6,7-diol
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• 分子量: 260.265
• InChiKey: DBMCLHCIKJBATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  IR-10 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-6,7-dihydroxy-3-(3-fluorophenyl)-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrans and use thereof in treating vascular diseases

  摘要：

  公式为I ##STR1## 中的异黄酮，其中基团OR、R'、R"和环B的定义如规范中所述，具有有价值的药理特性，特别适用于治疗血管疾病。它们可通过已知的方法制备。

  公开号：

  US04814346A1

文献信息

• Bicyclic compounds
  申请人：Zyma SA

  公开号：EP0267155A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Isoflavans of the formula I wherein the groups OR, R', R" and ring B are as defined in the specification, exhibit valueable pharmacological properties, especially for the treatment of vascular diseases. They are prepared by methods known per se.

  式 I 的异黄酮（其中基团 OR、R'、R "和环 B 如说明书中所定义）具有宝贵的药理特性，特别是在治疗血管疾病方面。 它们是通过本身已知的方法制备的。
• US4814346A
  申请人：——

  公开号：US4814346A

  公开（公告）日：1989-03-21
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING (S)-AMLODIPINE AND A CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITOR, AND METHODS FOR REDUCING HYPERTENSION<br/>[FR] COMBINAISONS COMPRENANT (S)-AMLODIPINE ET UN INHIBITEUR DE LA PROTEINE DE TRANSFERT DE L'ESTER DE CHOLESTERYLE, ET METHODES PERMETTANT DE REDUIRE L'HYPERTENSION
  申请人：SEPRACOR INC

  公开号：WO2005117869A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  One aspect of the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising optically pure (S)-amlodipine and a cholesteryl ester transfer protein inhibitor. In certain embodiments, the cholesteryl ester transfer protein is torcetrapib, JTT-705, or SC-795. In a preferred embodiment, the cholesteryl ester transfer protein is torcetrapib. In certain embodiments, said optically pure (S)-amlodipine is optically pure (S)-amlodipine malate, or a polymorph, pseudopolymorph or solvate thereof. Another aspect of the present invention relates to a method of treating a patient suffering from hypertension, hyperlipidemia, or a cardiac disorder, comprising co-administering a therapeutically effective amount of optically pure (S)-amlodipine and a cholesteryl ester transfer protein inhibitor. In certain embodiments, said optically pure (S)-amlodipine is optically pure (S)­amlodipine malate, or a polymorph, pseudopolymorph or solvate thereof.