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丁苯酞杂质 | 857538-11-5

中文名称
丁苯酞杂质
中文别名
——
英文名称
2-hexanoyl-benzoic acid
英文别名
2-Hexanoyl-benzoesaeure;n-hexanoylbenzoic acid;2-Hexanoylbenzoic acid
丁苯酞杂质化学式
CAS
857538-11-5
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
FNNFFONWVVWVJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁苯酞杂质 在 C56H72IrNOP(1+)*C32H12BF24(1-)potassium tert-butylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 45.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下, 反应 11.5h, 生成 2-(heptan-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    羧基定向的不对称氢化α -烷基-α -芳基的末端烯烃:高度对映选择性和化学选择性获得手性中心苄基甲基†
    摘要:
    通过使用手性螺铱催化剂开发了α-烷基-α-芳基末端烯烃的羧基定向不对称氢化反应,为具有手性苄甲基中心的化合物提供了一种高效的方法。羧基定向的氢化阻止了末端烯烃的异构化,并实现了各种二烯的化学选择性氢化。通过使用该催化不对称氢化作为关键步骤,可以实现(S)-姜黄二醇和(S)-姜黄烯的简明对映选择性合成。
    DOI:
    10.1039/c4ob00018h
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲酰氯 在 cadmium(II) chloride 吡啶 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 丁苯酞杂质
    参考文献:
    名称:
    Optically active compound
    摘要:
    提供一种化合物##STR1##(其中n为2至15的整数;R'为##STR2##m是R'中碳原子的总数,为5至12的整数,*表示不对称碳原子),该化合物可用于液晶电指示元件。
    公开号:
    US04946989A1
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文献信息

  • ANALGESICS. III. AMINOPHTHALIDYLALKANES
    作者:JAMES W. WILSON、CHARLES L. ZIRKLE、ELVIN L. ANDERSON、JOHN J. STEHLE、GLENN E. ULLYOT
    DOI:10.1021/jo01145a021
    日期:1951.5
  • US4946989A
    申请人:——
    公开号:US4946989A
    公开(公告)日:1990-08-07
  • [EN] FUNCTIONALIZED Q-D/T-SILOXANE-BASED POLYMERIC MATERIALS AND FORMULATIONS AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] MATÉRIAUX POLYMÈRES À BASE DE SILOXANE Q-D/T FONCTIONNALISÉE ET LEURS FORMULATIONS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:[en]SILOXENE AG
    公开号:WO2022263562A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The present invention pertains to a functionalized polymeric liquid polysiloxane material comprising non-organofunctional Q-type siloxane moieties and mono-organofunctional T- and/or D-type amino siloxane moieties, as well as optionally tri-organofunctional M-type siloxane moieties. The present invention further pertains to corresponding formulations and methods for producing the polymeric liquid polysiloxane material as well as associated uses of the material.
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