(1S,2R,5S)-(+)-menthyl chloroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,5S)-(+)-menthyl chloroacetate
• 英文别名: [(1R,2S,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-chloroacetate
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₂
• 分子量: 232.751
• InChiKey: XHQPKRVACXDVNV-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-(+)-menthyl chloroacetate 在 potassium tert-butylate 、 苯甲醛 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,5S)-(+)-menthyl (2R,3R)-3-phenylglycidate
  参考文献：
  名称：

  Intermediary compounds for the hemisynthesis of taxanes and preparation processes therefor

  摘要：

  本发明涉及用于紫杉醇半合成的新中间体及其制备过程。它涉及氧氮杂环或氧氮杂环酮的衍生物，以及新的紫杉醇III衍生物。根据本发明的合成紫杉醇的一般过程，仅需从市场上可获得的产物中经过五个步骤即可获得类似PACLITAXEL的产品，而对于现有技术的过程，通常需要九个步骤。

  公开号：

  US06265587B1
• 作为产物：
  描述：

  恩曲他滨杂质9 、 氯乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,5S)-(+)-menthyl chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Intermediary compounds for the hemisynthesis of taxanes and preparation processes therefor

  摘要：

  本发明涉及用于紫杉醇半合成的新中间体及其制备过程。它涉及氧氮杂环或氧氮杂环酮的衍生物，以及新的紫杉醇III衍生物。根据本发明的合成紫杉醇的一般过程，仅需从市场上可获得的产物中经过五个步骤即可获得类似PACLITAXEL的产品，而对于现有技术的过程，通常需要九个步骤。

  公开号：

  US06265587B1

文献信息

• Intermediary compounds for the hemisynthesis of taxanes and preparation processes therefor
  申请人：Societe d'Etude et de Recherche en Ingenierie Pharmaceutique Seripharm

  公开号：US06265587B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention relates to new intermediates for the semisynthesis of taxanes and their preparation processes. It relates to derivatives of oxazolidines or oxazolidinones, as well as to new derivatives of baccatine III. The general process for the synthesis of taxanes according to the invention enables to obtain a product such as PACLITAXEL in only five steps from products available in the market, compared to nine steps in general, for processes of the prior art.

  本发明涉及用于紫杉醇半合成的新中间体及其制备过程。它涉及氧氮杂环或氧氮杂环酮的衍生物，以及新的紫杉醇III衍生物。根据本发明的合成紫杉醇的一般过程，仅需从市场上可获得的产物中经过五个步骤即可获得类似PACLITAXEL的产品，而对于现有技术的过程，通常需要九个步骤。