(3S,4R)-3-hexyl-4-[(1S,2S)-1-bromo-2-hydroxytridecyl]-2-oxetanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4R)-3-hexyl-4-[(1S,2S)-1-bromo-2-hydroxytridecyl]-2-oxetanone
• 英文别名: (3S,4R)-4-[(1S,2S)-1-bromo-2-hydroxytridecyl]-3-hexyloxetan-2-one
• 化学式: C₂₂H₄₁BrO₃
• 分子量: 433.47
• InChiKey: AAIKTIYNFCHNEK-XSDIEEQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium hydroxide 、 AD-mix-α 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 4 A molecular sieve 、 溴 、 copper(l) cyanide 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 135.16h， 生成 (3S,4R)-3-hexyl-4-[(1S,2S)-1-bromo-2-hydroxytridecyl]-2-oxetanone
  参考文献：
  名称：

  ( - )-四氢利普他汀的全合成

  摘要：

  在 β,γ;-不饱和酸 (4) 的溴内酯化过程中需要仔细控制，以区域选择性地提供作为主要非对映异构体的反式-β-内酯 (3)。(3) 的自由基脱溴，然后是三步反应序列，得到脂肪酶抑制剂 (-)-四氢利普他汀 (1)。

  DOI：

  10.1071/ch03121

文献信息

• The total synthesis of (−)-tetrahydrolipstatin
  作者：Jennifer A Bodkin、Edward J Humphries、Malcolm D McLeod

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00443-x

  日期：2003.3

  Careful control during the bromolactonisation of beta,gamma-unsaturated acid 3 was required to afford regioselectively the trans-beta-lactone 4 as the major diastereomer. Radical debromination of 4 followed by a three-step sequence of reactions afforded the lipase inhibitor (-)-tetrahydrolipstatin. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• The Total Synthesis of ( - )-Tetrahydrolipstatin
  作者：Jennifer A. Bodkin、Edward J. Humphries、Malcolm D. McLeod

  DOI：10.1071/ch03121

  日期：——

  Careful control during the bromolactonization of β,γ;-unsaturated acid (4) was required to regioselectively afford the trans-β-lactone (3) as the major diastereomer. Radical debromination of (3) followed by a three-step sequence of reactions afforded the lipase inhibitor (–)-tetrahydrolipstatin (1).

  在 β,γ;-不饱和酸 (4) 的溴内酯化过程中需要仔细控制，以区域选择性地提供作为主要非对映异构体的反式-β-内酯 (3)。(3) 的自由基脱溴，然后是三步反应序列，得到脂肪酶抑制剂 (-)-四氢利普他汀 (1)。