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8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
英文别名
8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C10H10FNO
mdl
——
分子量
179.194
InChiKey
AAWUKELVEVILDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-onesodium nitrate铁粉potassium carbonate氯化铵N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.42h, 生成 N-(1-ethyl-8-fluoro-4-methyl-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-6-yl)-1-(p-tolyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF HALO QUINABACTIN
    [FR] DÉRIVÉS DE HALOGÉNOQUINABACTINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新型磺胺衍生物,以及制备它们的工艺和中间体,包括它们的植物生长调节剂组合物,以及利用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫(包括环境和化学胁迫)的耐受性、抑制种子萌发和/或减轻植物对化学物质的毒性影响的方法。
    公开号:
    WO2017034982A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-Fluor-2-hydroxy-4-methyl-chinolin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 80.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 16.0h, 以96%的产率得到8-fluoro-4-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] DERIVATIVES OF HALO QUINABACTIN
    [FR] DÉRIVÉS DE HALOGÉNOQUINABACTINE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的新型磺胺衍生物,以及制备它们的工艺和中间体,包括它们的植物生长调节剂组合物,以及利用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫(包括环境和化学胁迫)的耐受性、抑制种子萌发和/或减轻植物对化学物质的毒性影响的方法。
    公开号:
    WO2017034982A1
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文献信息

  • Hydrogen-free palladium-catalyzed intramolecular anti-Markovnikov hydroaminocarbonylation of 2-(1-methylvinyl)anilines
    作者:Tong Ru、Yingtang Ning、Ding Liu、Yuan Tao、Jiaqi Wang、Fen-Er Chen
    DOI:10.1039/d2cc06836b
    日期:——
    palladium-catalyzed intramolecular hydroaminocarbonylation of 2-(1-methylvinyl)aniline derivatives has been achieved using dppp (1,3-bis(diphenylphosphino)propane) as a ligand under hydrogen-free conditions. The reaction involves the generation of an active palladium hydride species with a catalytic amount of TsOH. This amide bond formation reaction was applied to the synthesis of various 4-substituted 3,4-dihydroquinolone
    在无氢条件下,使用 dppp(1,3-双(二苯基膦基)丙烷)作为配体实现了钯催化的 2-(1-甲基乙烯基)苯胺衍生物的分子内加氢氨基羰基化反应。该反应涉及生成具有催化量的 TsOH 的活性氢化钯物质。该酰胺键形成反应用于合成各种 4-取代的 3,4-二氢喹诺酮衍生物,具有高产率和区域选择性。
  • Derivatives of halo quinabactin
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US11332443B2
    公开(公告)日:2022-05-17
    The present invention relates to novel sulfonamide derivatives of formula (I), to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants, improving plant tolerance to abiotic stress (including environmental and chemical stresses), inhibiting seed germination and/or safening a plant against phytotoxic effects of chemicals.
    本发明涉及式(I)的新型磺酰胺衍生物、制备它们的工艺和中间体、包含它们的植物生长调节剂组合物,以及使用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫(包括环境和化学胁迫)的耐受性、抑制种子萌发和/或使植物免受化学品植物毒性影响的方法。
  • DERIVATIVES OF HALO QUINABACTIN
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:EP3341361A1
    公开(公告)日:2018-07-04
  • [EN] DERIVATIVES OF HALO QUINABACTIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE HALOGÉNOQUINABACTINE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2017034982A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    The present invention relates to novel sulfonamide derivatives of formula (I), to processes and intermediates for preparing them, to plant growth regulator compositions comprising them and to methods of using them for controlling the growth of plants, improving plant tolerance to abiotic stress (including environmental and chemical stresses), inhibiting seed germination and/or safening a plant against phytotoxic effects of chemicals.
    本发明涉及公式(I)的新型磺胺衍生物,以及制备它们的工艺和中间体,包括它们的植物生长调节剂组合物,以及利用它们控制植物生长、提高植物对非生物胁迫(包括环境和化学胁迫)的耐受性、抑制种子萌发和/或减轻植物对化学物质的毒性影响的方法。
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