三(2,4-二甲苯基)膦 | 49676-42-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三(2,4-二甲苯基)膦
• 中文别名: 三(2,4-二甲基苯基)膦；TXP-2,4
• 英文名称: tris(2,4-dimethylphenyl)phosphane
• 英文别名: tris(2,4-dimethylphenyl)phosphine；tri(4,6-dimethylphenyl)phosphine；tris(2,4-xylyl)phosphane；tris-(2,4-dimethyl-phenyl)-phosphine；Tris-(2,4-dimethyl-phenyl)-phosphin；trixylylphosphine
• CAS: 49676-42-8
• 化学式: C₂₄H₂₇P
• 分子量: 346.452
• InChiKey: XDHRVAHAGMMFMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158°C
• 沸点：
  447.6±45.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 三(2,4-二甲苯基)膦
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H27P
分子式
: 346.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tris(2,4-dimethylphenyl)phosphine
-
CAS 号 49676-42-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 158 - 162 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
11.96 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2,4-二甲苯基)膦 在 硫酸 、 三氧化硫 作用下， 反应 3.0h， 生成 tri(4,6-dimethyl-3-sulfonatophenyl)-phosphine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Aqueous-Phase Heck and Suzuki Couplings of Aryl Bromides Using Tri(4,6-dimethyl-3- sulfonatophenyl)phosphine Trisodium Salt (TXPTS)

  摘要：

  [GRAPHICS]Sterically demanding, sulfonated arylphosphines TXPTS and TMAPTS have been applied to the aqueous-phase Heck and Suzuki coupling of aryl bromides. TXPTS provides good yields of Heck coupling products from aryl bromides at 80 degreesC, while both TMAPTS and TPPTS gave significantly less active catalysts. TXPTS is the first ligand to promote the aqueous-phase Heck coupling under such mild conditions. Both TXPTS and TMAPTS provide active catalysts for Suzuki couplings of aryl bromides at 50 degreesC.

  DOI：

  10.1021/ol0360288
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到三(2,4-二甲苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  沮丧的刘易斯对中的反应性调谐：立体受阻的膦的亲核性和刘易斯碱性

  摘要：

  已通过确定校准受电亲和性与参比体系（苯并ity和三苯乙铵离子）与参考体系（苯并and和三苯乙铵离子）的缔合速率和平衡常数，来量化已广泛用于催化和受阻刘易斯对（FLP）化学中的位阻膦的亲核性和Lewis碱性。路易斯酸度。这些结构反应性研究使从共价路易斯加合物到FLP的路易斯酸碱相互作用得以合理化。比较大小增加的膦（Ph 3 P，（邻甲苯基）3 P和t Bu 3 P）与三芳基硼烷B（C 6 F 5）3的缔合并利用等电子三苯甲基离子Ar 3 C +为将来对FLP的反应性进行微调提供了详细的见解。作为概念的证明，如从基准三芳基硼烷B（C 6 F 5）3衍生的FLP所报道的那样，三苯胺离子衍生的FLP被证明与炔烃反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201701080
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲腈 、 4-甲氧基苄醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 四甲基乙二胺 、 三(2,4-二甲苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以96.5%的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  一种噁二唑类化合物的三组分合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(III)所示噁二唑类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，下式(I)化合物、式(II)化合物和胺源化合物，在催化剂、碱和添加剂存在下，于80‑100℃下反应6‑10小时，反应结束经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1为C1‑C6烷基、苯基或被取代基取代的苯基，所述取代基为C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素；R2为H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤素。所述方法通过采用特定的三组分反应体系，加之特定催化体系的综合协同，从而可以高产率得到目的产物，具有良好的应用前景和价值。

  公开号：

  CN106432124A

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed CH Amidation of Arylphosphoryls Leading to a<i>P</i>-Stereogenic Center
  作者：Donghyeon Gwon、Donggun Lee、Jiyu Kim、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/chem.201404151

  日期：2014.9.22

  Direct CH amidation of arylphosphoryl compounds has been developed by using an IrIII catalyst system under mild conditions. A wide range of substrates could be employed with high functional‐group tolerance. This procedure was successfully applied for the first time to the asymmetric reaction giving rise to a P‐chirogenic center with a high diastereomeric ratio of up to 19:1 (90 % de).

  直销Ç  ħ芳基磷化合物的酰胺化已经通过使用IR开发III温和的条件下的催化剂体系。可以使用具有高官能团耐受性的各种基材。该方法首次成功地用于不对称反应，生成了一个P-色原中心，其非对映异构体的比例高达19：1（90％  de）。
• Catalytic Preparation of Cyclic Carboxylic Esters
  申请人：Spindler Felix

  公开号：US20090275761A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Preparation of cyclic esters by hydrogenation of a carbonyl group in at least one anhydride radical —C(O)—O—C(O)— of a cyclic dicarboxylic or polycarboxylic anhydride by means of hydrogen in the presence of a homogeneous noble metal catalyst, characterized in that the hydrogenation is carried out in a homogeneous reaction mixture using an iridium catalyst. The cyclic esters are obtained in good chemical and optical yields when prochiral anhydrides are used together with chiral iridium catalysts.

  通过在至少一个环状二羧酸酐基团—C(O)—O—C(O)—中的羰基团上加氢来制备环酯，所述环状二羧酸酐为环状二羧酸酐或多羧酸酐，通过在均相贵金属催化剂存在下使用氢气，在均相反应混合物中使用铱催化剂进行氢化反应。当使用外消旋酸酐与手性铱催化剂一起时，可以获得良好的化学和光学产率。
• [EN] PHOSPHINIC VANADIUM COMPLEX, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID PHOSPHINIC VANADIUM COMPLEX AND PROCESS FOR THE (CO) POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES<br/>[FR] COMPLEXE DE VANADIUM PHOSPHINIQUE, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE DE VANADIUM PHOSPHINIQUE ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS
  申请人：VERSALIS SPA

  公开号：WO2016128812A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Vanadium phosphinic complex having general formula (I) or (II): V(X)M3P^WFys-nMO V(X)3[(R3)2P(R4)P(R3)2] (ID wherein: X represents an anion selected from halogens such as, for example, chlorine, bromine, iodine, preferably chlorine; or is selected from the following groups: thiocyanate, isocyanate, sulfate, acid sulfate, phosphate, acid phosphate, carboxylate, dicarboxylate; Ri, identical or different among them, represent a hydrogen atom, or an allyl group (CH2 = CH-CH2-); or are selected from alkyl groups CrC2o, preferably CrC^, linear or branched, optionally halogenated, optionally substituted cycloalkyl groups; - n is an integer ranging from 0 to 3; R2, identical or different among them, are selected from optionally substituted aryl groups; R3, identical or different among them, represent a hydrogen atom, or an allyl group (CH2 = CH-CH2-); or are selected from alkyl groups C1-C2o, preferably CrC^, linear or branched, optionally halogenated, optionally substituted cycloalkyl groups, optionally substituted aryl groups; R4 represents a group -NR5 wherein R5 represents a hydrogen atom, or is selected from C1-C20 alkyl groups, preferably CrC15, linear or branched; or R4 represents an alkylene group - (CH2) p- wherein p represents an integer ranging from 1 to 5; provided that in the general formula (I), in case n is equal to 1 and Ri is methyl, R2 is different from phenyl. Said phosphinic vanadium complex having general formula (I) or (II) can be advantageously used in a catalytic system for the (co)polymerization of conjugated dienes.

  钒膦配合物的一般化学式（I）或（II）为：V（X）M3P^WFys-nMO V（X）3[(R3)2P(R4)P(R3)2]（其中：X代表从卤素中选择的阴离子，例如氯、溴、碘，优选氯；或从以下组中选择：硫氰酸根、异氰酸根、硫酸根、酸性硫酸根、磷酸根、酸性磷酸根、羧酸根、二羧酸根；Ri，相同或不同，代表氢原子或烯丙基（CH2 = CH-CH2-）；或从烷基CrC2o中选择，优选CrC^，线性或支链，可选择卤代，可选择取代的环烷基；- n是一个从0到3的整数；R2，相同或不同，从可选择取代的芳基中选择；R3，相同或不同，代表氢原子或烯丙基（CH2 = CH-CH2-）；或从烷基C1-C2o中选择，优选CrC^，线性或支链，可选择卤代，可选择取代的环烷基，可选择取代的芳基；R4代表一个基团-NR5，其中R5代表氢原子，或从C1-C20烷基中选择，优选CrC15，线性或支链；或R4代表一个烷基基团-(CH2) p-，其中p代表一个从1到5的整数；在一般化学式（I）中，如果n等于1且Ri为甲基，则R2与苯基不同。具有一般化学式（I）或（II）的膦钒配合物可有利地用于共轭二烯的（共）聚合的催化系统中。
• METHOD FOR PRODUCING CATALYST FOR CYCLIC CARBONATE SYNTHESIS
  申请人：MARUZEN PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160108071A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a method for easily and inexpensively producing a heterogeneous catalyst used to synthesize a cyclic carbonate by reacting an epoxide with carbon dioxide and having excellent catalyst activity; a catalyst obtained using said manufacturing method; and a method for synthesizing a cyclic carbonate using said catalyst. A method for producing a catalyst that is used for the purpose of synthesizing a cyclic carbonate by subjecting to a reaction an epoxide with carbon dioxide, said method comprising the following steps (a) and (b): (a) a step of obtaining a catalyst precursor having a haloalkyl group or a haloaryl group by reacting a silane compound with a silica gel in the presence of xylene, the silane compound having a haloalkyl group or a haloaryl group and (b) a step of obtaining a catalyst for synthesizing a cyclic carbonate by reacting the catalyst precursor obtained in step (a) with a tertiary phosphine.

  本发明提供了一种用于通过将环氧化合物与二氧化碳反应来合成环状碳酸酯的异质催化剂的简便且廉价的生产方法；采用所述制备方法获得的催化剂；以及使用该催化剂合成环状碳酸酯的方法。用于生产一种用于合成环状碳酸酯的催化剂的方法，通过将环氧化合物与二氧化碳反应，该方法包括以下步骤(a)和(b)：(a)通过在二甲苯存在下将硅烷化合物与二氧化硅反应以获得具有卤代烷基或卤代芳基的催化剂前驱体的步骤，其中所述硅烷化合物具有卤代烷基或卤代芳基；以及(b)通过将步骤(a)中获得的催化剂前驱体与三膦反应以获得用于合成环状碳酸酯的催化剂的步骤。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR POLYMER COMPOSITES
  申请人：Chan Pong Kwok

  公开号：US20080021175A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  This invention relates to organic salt compositions useful in the preparation of organoclay compositions, polymer-organoclay composite compositions, and methods for the preparation of polymer nanocomposites. In one embodiment, the present invention provides a pyridinium salt having structure XV wherein Ar 6 , Ar 7 , and Ar 8 are independently C 2 -C 50 aromatic radicals; “b” is a number from 0 to 2; “d” is a number from 0 to 4; R 3 and R 4 are independently at each occurrence a halogen atom, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, or a C 2 -C 20 aromatic radical; Z is a bond, a divalent C 1 -C 20 aliphatic radical, a divalent C 5 -C 20 cycloaliphatic radical, a divalent C 2 -C 20 aromatic radical, an oxygen linking group, a sulfur linking group, a SO 2 linking group, or a Se linking group; Ar 9 is a C 10 -C 200 aromatic radical, or a polymer chain comprising at least one aromatic group; and X − is a charge balancing counterion.

  这项发明涉及有机盐组合物，用于制备有机粘土组合物、聚合物-有机粘土复合物组合物，以及制备聚合物纳米复合材料的方法。在一个实施例中，本发明提供了一种具有结构XV的吡啶盐，其中Ar6、Ar7和Ar8分别是C2-C50芳香基团；“b”是从0到2的数字；“d”是从0到4的数字；R3和R4在每次出现时独立地是卤素原子、C1-C20脂肪基、C5-C20环脂肪基或C2-C20芳香基；Z是一个键合、二价的C1-C20脂肪基、二价的C5-C20环脂肪基、二价的C2-C20芳香基、氧链连接基、硫链连接基、SO2链连接基或Se链连接基；Ar9是一个C10-C200芳香基团，或者包含至少一个芳香基团的聚合物链；X^−是一个电荷平衡的对离子。