1-ethyl-6-chloro-7-(1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride | 67681-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-6-chloro-7-(1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: Defluoro-6-chloro Norfloxacin Hydrochloride；6-chloro-1-ethyl-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 67681-86-1
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₃*ClH
• 分子量: 372.251
• InChiKey: ABSKRRKRUBWBHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 、 1-ethyl-6-chloro-7-(1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.8 g (78%)的产率得到1-ethyl-6-chloro-7-(4-phthalidyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoline carboxylic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及作为抗菌剂有价值的新化合物。更具体地说，它涉及喹啉羧酸衍生物，以及其水合物和酸性或碱性加盐。

  公开号：

  US04448962A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-1-ethyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 、 哌嗪 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOGA, HIROSHI;ITOH, AKIRA;MURAYAMA, SATOSHI;SUZUE, SEIGO;IRIKURA, TSUTOMU, J. MED. CHEM., 1980, 23, N 12, 1358-1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4448962A
  申请人：——

  公开号：US4448962A

  公开（公告）日：1984-05-15