3,11-diformyl-7,8,15,16-tetraphenylfluoratheno[8,9-k]fluoranthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 3,11-diformyl-7,8,15,16-tetraphenylfluoratheno[8,9-k]fluoranthene
• 英文别名: 3,5,17,19-Tetraphenyloctacyclo[19.7.1.17,11.02,20.04,18.06,16.025,29.015,30]triaconta-1(28),2,4,6(16),7(30),8,10,12,14,17,19,21(29),22,24,26-pentadecaene-10,24-dicarbaldehyde；3,5,17,19-tetraphenyloctacyclo[19.7.1.17,11.02,20.04,18.06,16.025,29.015,30]triaconta-1(28),2,4,6(16),7(30),8,10,12,14,17,19,21(29),22,24,26-pentadecaene-10,24-dicarbaldehyde
• 化学式: C₅₆H₃₂O₂
• 分子量: 736.869
• InChiKey: ABSKHBQFNYSFAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,9-二苯基-8H-环戊并[a]苊烯-8-酮 在 四氯化钛 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,11-diformyl-7,8,15,16-tetraphenylfluoratheno[8,9-k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  具有萘醌结构的基于苯酚烯基的Kekule烃的单重双自由基特征。

  摘要：

  [反应：见正文]合成了单重双自由基指数为50％的新Kekule多环烃。通过UV和1H-NMR光谱，循环伏安法，SQUID磁化率测量和量子化学计算来评估单线双自由基特性。

  DOI：

  10.1021/ol062604z