7-methyl-1-[(2-methylthiazol-4-yl)methyl]-1H-imidazo[4,5-g]quinoline-4,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-1-[(2-methylthiazol-4-yl)methyl]-1H-imidazo[4,5-g]quinoline-4,9-dione
• 英文别名: 7-Methyl-1-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl]imidazo[4,5-g]quinoline-4,9-dione
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 324.363
• InChiKey: ADCKXTVLXMAKAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二甲氧基-(9ci)-1H-苯并咪唑 在 盐酸 、 potassium dichromate 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 88.5h， 生成 7-methyl-1-[(2-methylthiazol-4-yl)methyl]-1H-imidazo[4,5-g]quinoline-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  用于构建咪唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮衍生物的Diels-Alder策略

  摘要：

  合成苯并咪唑-4,7-二酮3a 和3b 并与氮杂二烯4 和5 进行杂Diels-Alder 反应，得到咪唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮6-9。后者的结构通过 X 射线衍射、1H NMR NOE DIFF 实验或分子动力学研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400803

文献信息

• A Diels-Alder Strategy for the Building of Imidazo[4,5-g]quinoline-4,9-dione Derivatives
  作者：Fr�d�ric Alvarez、Abbas Taleb、Jacques Gentili、Pascal Nebois、Rapha�l Terreux、Monique Domard、Alain Thozet、Daphn� Merle、Houda Fillion、Nadia Walchshofer

  DOI：10.1002/ejoc.200400803

  日期：2005.5

  Benzimidazole-4,7-diones 3a and 3b were synthesized and submitted to hetero Diels–Alder reactions with azadienes 4 and 5 to afford imidazo[4,5-g]quinoline-4,9-diones 6–9. The structure of the latter was assigned by X-ray diffraction, 1H NMR NOE DIFF experiments or by a molecular dynamics study. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  合成苯并咪唑-4,7-二酮3a 和3b 并与氮杂二烯4 和5 进行杂Diels-Alder 反应，得到咪唑并[4,5-g]喹啉-4,9-二酮6-9。后者的结构通过 X 射线衍射、1H NMR NOE DIFF 实验或分子动力学研究确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)