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tetraaminedibenzo-24-crown-8
tetraaminedibenzo-24-crown-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraaminedibenzo-24-crown-8
英文别名
2,5,8,11,18,21,24,27-Octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(28),12(17),13,15,29,31-hexaene-14,15,30,31-tetramine
CAS
——
化学式
C
24
H
36
N
4
O
8
mdl
——
分子量
508.572
InChiKey
AFCZYRWALKESFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
36
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
178
氢给体数:
4
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二苯并-24-冠醚-8
dibenzo-24-crown ether
14174-09-5
C
24
H
32
O
8
448.513
——
2,3,16,17-tetranitro-6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenz[b,n]-1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosin
133415-14-2
C
24
H
28
N
4
O
16
628.504
反应信息
作为反应物:
描述:
异氰酸对硝基苯
、
tetraaminedibenzo-24-crown-8
以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 72.0h, 以64%的产率得到
参考文献:
名称:
与二苯并[21] Crown-7和二苯并[24] Crown-8双尿素受体的离子对络合
摘要:
研究了基于二苯并[21] crown-7(R 1)和二苯并[24] crown-8(R 2)支架的新型对位双脲受体的合成和离子对络合特性,包括固态,溶液,和气相。在4:1的CDCL 3 / [d 6 ] DMSO溶液,两种受体清楚地示出朝向卤素阴离子正异位协同当与RB络合+或Cs +,与为了卤化物亲和力增强的I - <溴- <氯- 。在溶液中,与铯配合物相比,两种受体的the配合物都具有更高的卤化物亲和力。但是,Rb +与相应的R 1阳离子配合物相比,R 2和Cs +配合物对所有研究的阴离子均显示出更强的亲和力。在气相中通过质谱竞争实验也观察到了受体对所研究的离子对的相似选择性。除了R 2· BaCl 2的晶体结构外,还获得了总共八个具有不同的rub和铯卤化物和氧阴离子的晶体结构。在溶液和气相中观察到的选择性可以通过在具有R 1和R 1的离子对络合物的晶体结构中观察到的构象差异来解释。R 2。在固态下,由于不对称的冠醚骨架,R
DOI:
10.1002/chem.201602362
作为产物:
描述:
二苯并-24-冠醚-8
在
硫酸
、 palladium 10% on activated carbon 、
一水合肼
作用下, 以
氯仿
、
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
tetraaminedibenzo-24-crown-8
参考文献:
名称:
与二苯并[21] Crown-7和二苯并[24] Crown-8双尿素受体的离子对络合
摘要:
研究了基于二苯并[21] crown-7(R 1)和二苯并[24] crown-8(R 2)支架的新型对位双脲受体的合成和离子对络合特性,包括固态,溶液,和气相。在4:1的CDCL 3 / [d 6 ] DMSO溶液,两种受体清楚地示出朝向卤素阴离子正异位协同当与RB络合+或Cs +,与为了卤化物亲和力增强的I - <溴- <氯- 。在溶液中,与铯配合物相比,两种受体的the配合物都具有更高的卤化物亲和力。但是,Rb +与相应的R 1阳离子配合物相比,R 2和Cs +配合物对所有研究的阴离子均显示出更强的亲和力。在气相中通过质谱竞争实验也观察到了受体对所研究的离子对的相似选择性。除了R 2· BaCl 2的晶体结构外,还获得了总共八个具有不同的rub和铯卤化物和氧阴离子的晶体结构。在溶液和气相中观察到的选择性可以通过在具有R 1和R 1的离子对络合物的晶体结构中观察到的构象差异来解释。R 2。在固态下,由于不对称的冠醚骨架,R
DOI:
10.1002/chem.201602362
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Crown-Linked Porphyrin Systems
作者:
Sandhya A. Duggan、Gary Fallon、Steven J. Langford、Vei-Lin Lau、Jacqueline F. Satchell、Michael N. Paddon-Row
DOI:
10.1021/jo001700p
日期:
2001.6.1
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