2,3,16,17-tetranitro-6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenz[b,n]-1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosin | 133415-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,3,16,17-tetranitro-6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenz[b,n]-1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosin
• 英文别名: 3,3',4,4'-tetranitrodibenzo-24-crown-8；tetranitrobenzo-24-crown-8；14,15,30,31-Tetranitro-2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(28),12(17),13,15,29,31-hexaene
• CAS: 133415-14-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₁₆
• 分子量: 628.504
• InChiKey: ASJUZAQBFZTNPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-198 °C
• 沸点：
  814.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,16,17-tetranitro-6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenz[b,n]-1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosin 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到tetraaminedibenzo-24-crown-8
  参考文献：
  名称：

  与二苯并[21] Crown-7和二苯并[24] Crown-8双尿素受体的离子对络合

  摘要：

  研究了基于二苯并[21] crown-7（R 1）和二苯并[24] crown-8（R 2）支架的新型对位双脲受体的合成和离子对络合特性，包括固态，溶液，和气相。在4：1的CDCL 3 / [d 6 ] DMSO溶液，两种受体清楚地示出朝向卤素阴离子正异位协同当与RB络合+或Cs +，与为了卤化物亲和力增强的I - <溴- <氯- 。在溶液中，与铯配合物相比，两种受体的the配合物都具有更高的卤化物亲和力。但是，Rb +与相应的R 1阳离子配合物相比，R 2和Cs +配合物对所有研究的阴离子均显示出更强的亲和力。在气相中通过质谱竞争实验也观察到了受体对所研究的离子对的相似选择性。除了R 2· BaCl 2的晶体结构外，还获得了总共八个具有不同的rub和铯卤化物和氧阴离子的晶体结构。在溶液和气相中观察到的选择性可以通过在具有R 1和R 1的离子对络合物的晶体结构中观察到的构象差异来解释。R 2。在固态下，由于不对称的冠醚骨架，R

  DOI：

  10.1002/chem.201602362
• 作为产物：
  描述：

  二苯并-24-冠醚-8 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以69%的产率得到2,3,16,17-tetranitro-6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenz[b,n]-1,4,7,10,13,16,19,22-octaoxacyclotetracosin
  参考文献：
  名称：

  与二苯并[21] Crown-7和二苯并[24] Crown-8双尿素受体的离子对络合

  摘要：

  研究了基于二苯并[21] crown-7（R 1）和二苯并[24] crown-8（R 2）支架的新型对位双脲受体的合成和离子对络合特性，包括固态，溶液，和气相。在4：1的CDCL 3 / [d 6 ] DMSO溶液，两种受体清楚地示出朝向卤素阴离子正异位协同当与RB络合+或Cs +，与为了卤化物亲和力增强的I - <溴- <氯- 。在溶液中，与铯配合物相比，两种受体的the配合物都具有更高的卤化物亲和力。但是，Rb +与相应的R 1阳离子配合物相比，R 2和Cs +配合物对所有研究的阴离子均显示出更强的亲和力。在气相中通过质谱竞争实验也观察到了受体对所研究的离子对的相似选择性。除了R 2· BaCl 2的晶体结构外，还获得了总共八个具有不同的rub和铯卤化物和氧阴离子的晶体结构。在溶液和气相中观察到的选择性可以通过在具有R 1和R 1的离子对络合物的晶体结构中观察到的构象差异来解释。R 2。在固态下，由于不对称的冠醚骨架，R

  DOI：

  10.1002/chem.201602362

文献信息

• Crown-Linked Porphyrin Systems
  作者：Sandhya A. Duggan、Gary Fallon、Steven J. Langford、Vei-Lin Lau、Jacqueline F. Satchell、Michael N. Paddon-Row

  DOI：10.1021/jo001700p

  日期：2001.6.1
• Recyclization of tetranitrodibenzo-18-crown-6 and tetranitrodibenzo-24-crown-8 into monobenzocrown ethers
  作者：�. I. Ivanov、A. A. Polishchuk

  DOI：10.1007/bf00476973

  日期：1990.11
• IVANOV, EH. I.;POLISHCHUK, A. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N1, S. 1474-1476
  作者：IVANOV, EH. I.、POLISHCHUK, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ion-Pair Complexation with Dibenzo[21]Crown-7 and Dibenzo[24]Crown-8 bis-Urea Receptors
  作者：Toni Mäkelä、Anniina Kiesilä、Elina Kalenius、Kari Rissanen

  DOI：10.1002/chem.201602362

  日期：2016.9.26

  Synthesis and ion‐pair complexation properties of novel ditopic bis‐urea receptors based on dibenzo[21]crown‐7 (R1) and dibenzo[24]crown‐8 (R2) scaffolds have been studied in the solid state, solution, and gas phase. In a 4:1 CDCl3/[D6]DMSO solution, both receptors clearly show positive heterotropic cooperativity toward halide anions when complexed with Rb+ or Cs+, with the halide affinity increasing

  研究了基于二苯并[21] crown-7（R 1）和二苯并[24] crown-8（R 2）支架的新型对位双脲受体的合成和离子对络合特性，包括固态，溶液，和气相。在4：1的CDCL 3 / [d 6 ] DMSO溶液，两种受体清楚地示出朝向卤素阴离子正异位协同当与RB络合+或Cs +，与为了卤化物亲和力增强的I - <溴- <氯- 。在溶液中，与铯配合物相比，两种受体的the配合物都具有更高的卤化物亲和力。但是，Rb +与相应的R 1阳离子配合物相比，R 2和Cs +配合物对所有研究的阴离子均显示出更强的亲和力。在气相中通过质谱竞争实验也观察到了受体对所研究的离子对的相似选择性。除了R 2· BaCl 2的晶体结构外，还获得了总共八个具有不同的rub和铯卤化物和氧阴离子的晶体结构。在溶液和气相中观察到的选择性可以通过在具有R 1和R 1的离子对络合物的晶体结构中观察到的构象差异来解释。R 2。在固态下，由于不对称的冠醚骨架，R