Synthesis of 3-Fluorofuran-2(5H)-ones Based onZ/E Photoisomerisation and Cyclisation of 2-Fluoro-4-hydroxybut-2-enoates
作者:Karel Pomeisl、Jan Čejka、Jaroslav Kvíčala、Oldřich Paleta
DOI:10.1002/ejoc.200700439
日期:2007.12
some (E)- and (Z)-2-fluoroalk-2-enoates prepared from the corresponding 2-hydroxycarbonyl compounds and ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-2-fluoroacetate have been transformed in high conversions into the target 3-fluorofuran-2(5H)-ones by an efficient Z/E photoisomerisation of noncyclisable Z isomers followed by acid-catalysed cyclisation. In contrast, the acid-catalysed deprotection of ethyl (E)- and
由相应的 2-羟基羰基化合物和 2-(二乙氧基磷酰基)-2-氟乙酸乙酯制备的一些 (E)- 和 (Z)-2-fluoroalk-2-enoates 的混合物已以高转化率转化为目标 3-氟呋喃-2(5H)-ones 通过对不可环化的 Z 异构体进行有效的 Z/E 光异构化,然后进行酸催化环化。相反,乙基 (E)- 和 (Z)-4-[叔丁基(二甲基)甲硅烷氧基]-2-氟-4-苯基丁-2-烯酸酯的酸催化脱保护导致乙烯基氟的置换,提供(E)-2-氧代-4-苯基丁-3-烯酸乙酯。3-氟-4-苯基呋喃-2(5H)-one 转化为 2-[叔丁基(二甲基)甲硅烷氧基]-3-氟-5-甲基呋喃,作为一种新型的氟化结构单元。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)