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三丁基辛基氯化磷 | 56315-19-6

中文名称
三丁基辛基氯化磷
中文别名
——
英文名称
tributyl(octyl)phosphonium chloride
英文别名
tri(n-butyl)(n-octyl)phosphonium chloride;tributyl(octyl)phosphanium;chloride
三丁基辛基氯化磷化学式
CAS
56315-19-6
化学式
C20H44P*Cl
mdl
——
分子量
350.996
InChiKey
JDAJRHLAMCYXAN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.77
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d116edd8453f350eb3d73425fa88730b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯辛烷三丁基膦甲苯 为溶剂, 反应 14.0h, 以92%的产率得到三丁基辛基氯化磷
    参考文献:
    名称:
    Alkyltributylphosphonium chloride ionic liquids: synthesis, physicochemical properties and crystal structure
    摘要:
    一系列烷基三丁基氯化鏻离子液体,由三丁基膦和相应的 1-氯烷烃 CnH2n+1Cl (其中 n = 1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12 或 14)制备,被报道。这项工作是四烷基鏻离子液体系列的延续,重点是 n 的变化及其对物理性质的影响,如熔点/玻璃化转变、热稳定性、密度和粘度。使用 QPSR 和基团贡献方法解释了实验密度和粘度数据,并详细介绍了氯化丙基(三丁基)鏻的晶体结构。
    DOI:
    10.1039/c1dt10466g
  • 作为试剂:
    描述:
    platinum(II) acetylacetonate 在 锂硼氢三丁基辛基氯化磷 作用下, 反应 0.08h, 生成 platinum
    参考文献:
    名称:
    用于深度加氢和加氢脱氧反应的过渡金属纳米粒子-phosph离子液体复合催化体系的优化
    摘要:
    评估了各种金属纳米粒子(NP)/四烷基离子液体(IL)复合系统作为潜在的芳香族分子加氢催化剂。通过用LiBH 4还原适当的金属盐来合成颗粒在各种IL中。金纳米颗粒被用作探针,以研究烷基取代基的链长对磷鎓阳离子和阴离子性质的影响,对分散在白细胞介素中的纳米颗粒的稳定性产生影响。IL中存在3条中长链烷基链(例如己基)和1条长链烷基链(例如十四烷基),以及高度配位的阴离子(例如卤化物,或较小程度的双三氟化物) )产生最稳定的分散体。这些白介素也显示出对热诱导烧结的最大抵抗力。例如,对在氢气中加热到120°C的Pt NP的TEM研究表明,仅在三己基(十四烷基)氯化and和双(三氟酰亚胺)IL中进行适度的烧结。最后,用Ru,Pt,Rh和PtRh NP在高压下使用氢气。从初步研究来看,分散在氯化三己基(十四烷基)phosph中的Ru NPs成为了选择的催化剂体系。反应介质中硼酸路易斯酸副产物的存在(来
    DOI:
    10.1039/c4gc01716a
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文献信息

  • [EN] DISILANE-, CARBODISILANE-AND OLIGOSILANE CLEAVAGE WITH CLEAVAGE COMPOUND ACTING AS CATALYST AND HYDROGENATION SOURCE<br/>[FR] CLIVAGE DE DISILANE, DE CARBODISILANE ET D'OLIGOSILANE AVEC UN COMPOSÉ DE CLIVAGE AGISSANT EN TANT QUE CATALYSEUR ET SOURCE D'HYDROGÉNATION
    申请人:MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
    公开号:WO2019060481A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    The invention relates to a process for the manufacture of monosilanes of formula (I): MexSiHyClz (I), comprising: the step of subjecting a silane substrate (methyldisilanes, methyloligosilanes, or carbodisilanes) to a cleavage reaction of the silicon-silicon bond(s) or the silicon- carbon bonds in silane substrates the reaction involving a cleavage compound selected from a quaternary Group 15 onium compound R4 QX, a heterocyclic amine, a heterocyclic ammonium halide, or a mixture of R3P and RX. The starting material disilanes to be cleaved has the formula (II): MemSi2HnClo (II) The starting material oligosilanes to be cleaved have the general formula (III): MepSiqHrCIs (II I), The starting material carbodisilanes to be cleaved have the general formula (IV): (MeaSiHbCle)-CH2-(MecSiHdClf) (IV)
    本发明涉及一种制备式(I)的单硅烷的过程:MexSiHyClz (I),包括以下步骤:将硅烷底物(甲基二硅烷、甲基寡硅烷或碳二硅烷)经过-键或-碳键的断裂反应,反应涉及选择自第15族季化合物R4QX、杂环胺、杂环卤化物或R3P和RX混合物的断裂化合物。待裂解的起始材料二硅烷化学式为(II):MemSi2HnClo (II)。待裂解的起始材料寡硅烷的通式为(III):MepSiqHrCIs (III)。待裂解的起始材料碳二硅烷的通式为(IV):(MeaSiHbCle)-CH2-(MecSiHdClf) (IV)。
  • [EN] SYNTHESIS OF ORGANOHALOSILANE MONOMERS FROM CONVENTIONALLY UNCLEAVABLE DIRECT PROCESS RESIDUE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE MONOMÈRES ORGANOHALOSILANES À PARTIR D'UN RÉSIDU DE TRAITEMENT DIRECT CLASSIQUEMENT NON CLIVABLE
    申请人:MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
    公开号:WO2013101619A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Disclosed herein is a catalytic process for the synthesis of organohalosilane monomers from tetraorganodihalodisilanes and other compounds that are not cleaved during the conventional hydrochlorination of Direct Process Residue. The process is characterized by the use of a catalyst containing (1) one or more heterocyclic amines and/or one or more heterocyclic ammonium halides, and (2) one or more quaternary Group 15 onium compounds.
    本文揭示了一种催化合成有机卤代硅烷单体的过程,该过程使用四有机二卤代二硅烷和其他在传统的直接过程残留物氢化反应中不被裂解的化合物。该过程的特点是使用含有(1)一种或多种杂环胺和/或一种或多种杂环卤化物的催化剂,以及(2)一种或多种第15族季化合物的催化剂。
  • Process for preparation of allyl sulfone derivatives and intermediates for the preparation
    申请人:——
    公开号:US20040054233A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    The present invention relates to a process for producing an allyl sulfone derivative represented by the formula (3): 1 wherein Ar is an optionally substituted aryl group, and the corrugated line means either one of E/Z geometrical isomers, or a mixture thereof, which is an intermediate for producing vitamin A, which process is characterized by reacting an aryl sulfinic acid or a salt thereof represented by the formula (2): ArSO 2 M (2) wherein Ar is as defined above, and M is hydrogen atom, sodium atom or potassium atom, with an allyl halide derivative represented by the formula (1): 2 wherein X is a halogen atom, and Ar and the corrugated line are as defined above.
    本发明涉及一种制备烯丙基磺酰衍生物的方法,该衍生物由公式(3)表示:其中Ar是一种可选取的取代芳基,而波浪线表示E/Z几何异构体之一或其混合物,是生产维生素A的中间体。该方法的特点在于,将由公式(2)表示的芳基亚磺酸或其盐(其中Ar如上定义,M为氢原子、原子或原子)与由公式(1)表示的烯丙基卤化衍生物反应(其中X为卤素原子,Ar和波浪线如上定义)。
  • Liquid salt extraction of aromatics from process feed streams
    申请人:EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY
    公开号:EP0073107A1
    公开(公告)日:1983-03-02
    A process for extracting aromatic hydrocarbons from a mixed aliphatic/aromatic feed in which the feed is contacted with a solvent comprising liquid salt of the formula wherein 0 is N, P or As, A is a monovalent or polyvalent anion, R4Q is a monovalent or polyvalent cation, the cations being in sufficient number to render the salt electrically neutral, R is a hydrocarbon radical independently selected from linear or branched C1-C20 alkyl, C5-C10 cycloalkyl, C7-C20 aralkyl and alkaryl and C6-C10 aryl, including inert or unreactive substituents thereon, and mixtures thereof, wherein the total number of carbon atoms in the four R radicals is at least 16, and wherein not more than one R radical is methyl. The contacting step is performed above the melting point and below the decomposition point of the liquid salt.
    一种从混合脂肪族/芳香族进料中萃取芳香烃的工艺,在该工艺中,进料与包含式中液态盐的溶剂接触 其中 0 是 N、P 或 As,A 是一价或多价阴离子,R4Q 是一价或多价阳离子,阳离子的数量足以使盐呈电中性,R 是独立选自直链或支链 C1-C20 烷基C5-C10环烷基、C7-C20芳基和烷芳基以及C6-C10芳基,包括其上的惰性或非活性取代基,以及它们的混合物,其中四个R基中的碳原子总数至少为16,且不超过一个R基为甲基。接触步骤在液态盐的熔点以上、分解点以下进行。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF ALLYL SULFONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1426357A1
    公开(公告)日:2004-06-09
    The present invention relates to a process for producing an allyl sulfone derivative represented by the formula (3): wherein Ar is an optionally substituted aryl group, and the corrugated line means either one of E/Z geometrical isomers, or a mixture thereof, which is an intermediate for producing vitamin A, which process is characterized by reacting an aryl sulfinic acid or a salt thereof represented by the formula (2):         ArSO2M     (2) wherein Ar is as defined above, and M is hydrogen atom, sodium atom or potassium atom, with an allyl halide derivative represented by the formula (1): wherein X is a halogen atom, and Ar and the corrugated line are as defined above.
    本发明涉及一种生产由式(3)表示的烯丙基砜衍生物的工艺: 其中 Ar 是任选取代的芳基,波纹线是指 E/Z 几何异构体中的一种或其混合物,它是生产维生素 A 的中间体,该工艺的特点是使由式(2)表示的芳基亚磺酸或其盐反应: ArSO2M (2) 其中 Ar 如上定义,M 为氢原子、原子或原子: 其中 X 为卤素原子,Ar 和波纹线如上所定义。
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