2-{1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-9-(quinolin-6-ylmethyl)-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-9-(quinolin-6-ylmethyl)-9H-purine
• 英文别名: 2-{1-[2-(Tetrahydro-2h-pyran-2-yloxy)ethyl]-1h-pyrazol-4-yl}-9-(quinolin-6-ylmethyl)-9h-purine；6-[[2-[1-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]pyrazol-4-yl]purin-9-yl]methyl]quinoline
• 化学式: C₂₅H₂₅N₇O₂
• 分子量: 455.519
• InChiKey: AHXUFIMMQLKLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基甲基喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-{1-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-9-(quinolin-6-ylmethyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  一些新型的7-[（（喹啉-6-基）甲基]嘌呤作为潜在的c-Met抑制剂的设计，合成和分子对接分析

  摘要：

  摘要HGF / c-Met信号通路已成为抑制肿瘤生长的有希望的治疗靶标，已成为癌症中的主要分子靶标之一。目前正在开发各种策略来破坏HGF-Met信号转导途径，其中小分子抑制剂是一个特别活跃的领域。根据两种c-Met抑制剂PF-04217903和JNJ-38877605的结构，一些新颖的7-[（（喹啉-6-基）甲基]嘌呤]（4a - 4e）是根据生物立体异构策略的原则合理设计的。合成了这些化合物并将其作为新型c-Met抑制剂进行评估。分子对接实验分析了结果，并解释了突出活性对c-Met的分子机理。结果表明，所有标题化合物均在一定程度上具有抗c-Met酶的活性。尽管这些化合物并未像我们预期的那样显示出抑制作用，但本研究为建立化学文库的多样化提供了重要信息，分子对接实验为进一步的研究工作提供了基础。 图形概要已经设计和制备了一些新型的7-[（（喹啉-6-基）甲基]嘌呤作为潜在的c-Met抑制剂。在此报告了它们的合成和光谱表征。

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1383-z

文献信息

• Design, synthesis and molecular docking analysis of some novel 7-[(quinolin-6-yl)methyl] purines as potential c-Met inhibitors
  作者：Lianbao Ye、Jie Wu、Jiebo Yang、Weiqiang Chen、Yan Luo、Yanmei Zhang

  DOI：10.1007/s00044-015-1383-z

  日期：2015.8

  two c-Met inhibitors, PF-04217903 and JNJ-38877605, some novel 7-[(quinolin-6-yl)methyl] purines (4a–4e) were rationally designed on the principle of bioisosterism strategy. These compounds were synthesized and evaluated as novel c-Met inhibitors. Molecular docking experiments analyzed the results and explained the molecular mechanism of eminent activities to c-Met. The results showed that all the title

  摘要HGF / c-Met信号通路已成为抑制肿瘤生长的有希望的治疗靶标，已成为癌症中的主要分子靶标之一。目前正在开发各种策略来破坏HGF-Met信号转导途径，其中小分子抑制剂是一个特别活跃的领域。根据两种c-Met抑制剂PF-04217903和JNJ-38877605的结构，一些新颖的7-[（（喹啉-6-基）甲基]嘌呤]（4a - 4e）是根据生物立体异构策略的原则合理设计的。合成了这些化合物并将其作为新型c-Met抑制剂进行评估。分子对接实验分析了结果，并解释了突出活性对c-Met的分子机理。结果表明，所有标题化合物均在一定程度上具有抗c-Met酶的活性。尽管这些化合物并未像我们预期的那样显示出抑制作用，但本研究为建立化学文库的多样化提供了重要信息，分子对接实验为进一步的研究工作提供了基础。 图形概要已经设计和制备了一些新型的7-[（（喹啉-6-基）甲基]嘌呤作为潜在的c-Met抑制剂。在此报告了它们的合成和光谱表征。