(cyano-3 ethylidene)-4 cyclohexene cis

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (cyano-3 ethylidene)-4 cyclohexene cis
• 英文别名: (3E)-3-cyclohex-3-en-1-ylidenepropanenitrile
• 化学式: C₉H₁₁N
• 分子量: 133.193
• InChiKey: AHXSMJRABRFGCE-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyano-3 ethylidene)-4 cyclohexene cis 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RODRIGUEZ, J.;BRUN, P.;WAEGELL, B., J. ORGANOMET. CHEM., 359,(1989) N, C. 343-369

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 3-环己烯甲醛 在 乙酸铵 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (cyano-3 ethylidene)-4 cyclohexene cis 、 (cyano-3 ethylidene)-4 cyclohexene cis
  参考文献：
  名称：

  二羰基1.5的二烯异构化

  摘要：

  由五羰基铁在加热的热力学控制下，将一系列在外环双键上被吸电子或供电子基团取代的，功能化的4-乙烯基环己烯衍生物异构化成共轭环己二烯三羰基铁配合物的混合物。主要是2-取代的衍生物。当氯化亚铁用作助催化剂时，异构化在动力学控制下进行，得到1-取代的环己二烯三羰基铁配合物作为主要衍生物。已经提出了用于这些异构化方法的反应机理，其为此类衍生物提供了新的选择性途径。η的形成4-1,4- cyclohexadienetricarbonyl配合物作为中间体已被排除，并且，示出了经由η热异构化前进2个由连续1,3-氢转移而形成-complexes。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88097-0

文献信息

• RODRIGUEZ, J.;BRUN, P.;WAEGELL, B., J. ORGANOMET. CHEM., 359,(1989) N, C. 343-369
  作者：RODRIGUEZ, J.、BRUN, P.、WAEGELL, B.

  DOI：——

  日期：——
• Isomerisation de diènes-1,5 fonctionnalisés par le fer pentacarbonyle
  作者：J. Rodriguez、P. Brun、B. Waegell

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88097-0

  日期：1989.1

  conjugated cyclohexadiene tricarbonyliron complexes, of which the 2-substituted derivative is the predominant. When ferrous chloride is used as the co-catalyst, the isomerisation proceeds under kinetic control to give the 1-substituted cyclohexadienetricarbonyliron complex as the major derivative. Reaction mechanisms, have been proposed for these isomerisation processes, which provide a new selective

  由五羰基铁在加热的热力学控制下，将一系列在外环双键上被吸电子或供电子基团取代的，功能化的4-乙烯基环己烯衍生物异构化成共轭环己二烯三羰基铁配合物的混合物。主要是2-取代的衍生物。当氯化亚铁用作助催化剂时，异构化在动力学控制下进行，得到1-取代的环己二烯三羰基铁配合物作为主要衍生物。已经提出了用于这些异构化方法的反应机理，其为此类衍生物提供了新的选择性途径。η的形成4-1,4- cyclohexadienetricarbonyl配合物作为中间体已被排除，并且，示出了经由η热异构化前进2个由连续1,3-氢转移而形成-complexes。