houttuynoid Η

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: houttuynoid Η
• 英文别名: houttuynoid H；[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[2-(2,7-dihydroxy-2-nonyl-3-oxo-1-benzofuran-4-yl)-5,7-dihydroxy-4-oxochromen-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl decanoate
• 化学式: C₄₂H₅₆O₁₅
• 分子量: 800.898
• InChiKey: AISPSJZZSCGHDH-CWRWEGFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-半乳糖苷酶 在 四氧化锇 、 氢溴酸 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 houttuynoid Η
  参考文献：
  名称：

  一种鱼腥草素杂合黄酮类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种鱼腥草素杂合黄酮类化合物的合成方法。本发明将化合物1‑I与乙酰化试剂反应；将得到的1‑II与1‑十一炔，在惰性气体保护下搅拌避光反应；将得到的1‑III与碱在‑10～30℃下搅拌反应；将得到的1‑IV与2‑乙酰基‑3,5‑双(苄氧基)苯酚反应；将得到的1‑V与碘、DMSO，在50‑150℃下搅拌反应；将得到的1‑VI在pH值＝9～12的条件下与过硫酸氢钾复合盐、对甲基苯磺酸反应；将得到的1‑VII与酸、水在80‑130℃条件下回流搅拌反应；将得到的1‑VIII与溴代糖搅拌反应；将得到的1‑IX脱去保护基，得到1‑X；将1‑X与氧化剂，反应，得到1‑XI。该方法简单，且产率较高。

  公开号：

  CN108047291B