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三己基膦 | 4168-73-4

中文名称
三己基膦
中文别名
三正己基膦
英文名称
trihexylphosphine
英文别名
Trihexyl-phosphin;tri-n-hexylphosphine;trihexylphosphane
三己基膦化学式
CAS
4168-73-4
化学式
C18H39P
mdl
MFCD00015285
分子量
286.481
InChiKey
FPZZZGJWXOHLDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    20℃
  • 沸点:
    227 °C / 50mmHg
  • 密度:
    0,83 g/cm3
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质是稳定的。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2931900090
  • 储存条件:
    请将药品存放在避光、通风干燥的地方,并密封保存。

SDS

SDS:0f961b9de7664580732ef8023f9d0443
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三己基膦 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Trihexylphosphine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 三己基膦
百分比: >90.0%(GC)
CAS编码: 4168-73-4
分子式: C18H39P
三己基膦 修改号码:5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
惰性气体环境下处理。
切勿丢弃使用过的设备或旧布。该产品若丢弃在可燃物如纸、旧布等上可能着火。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
三己基膦 修改号码:5

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 227 °C/6.7kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.83
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
三己基膦 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三己基膦三氯化磷 作用下, 反应 1.0h, 以64%的产率得到hexyl-phosphonous dichloride
    参考文献:
    名称:
    Petrov, K. A.; Agafonov, S. V.; Pokatun, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 255 - 257
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘己烷 在 Ni(0)bipy phosphorus 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到三己基膦
    参考文献:
    名称:
    白磷的电催化生态高效官能化
    摘要:
    阐述了在电化学催化条件下将白磷转化为磷酸,亚磷酸和膦酸的酯,叔膦和其他有机磷化合物的新型生态高效方法。使用循环伏安法和制备性电解方法研究了这些过程的机理。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.11.008
  • 作为试剂:
    描述:
    1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-氟苯)5-Bromo-2,2-difluoro-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene三己基膦 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 lithium bromide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    高度区域选择性的钯催化的多米诺骨牌反应,用于BODIPY的后功能化
    摘要:
    通过BODIPY前体(2-溴-BODIPYs)与二芳基乙炔的简单的一锅钯催化多米诺反应,通过“顺式,顺式”合成了一系列的苯并[ a ]稠合的BODIPY和相应的异构萘基-BODIPY。和“反式,顺式”分别与炔烃的加成过渡态。该反应对BODIPY的b位上的BODIPY的a位表现出前所未有的完全环化区域选择性,并且可以通过在二芳基乙炔上选择取代基来有效调节所得产物。
    DOI:
    10.1039/d0cc08163a
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文献信息

  • [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
    申请人:SEMICONDUCTOR ENERGY LAB
    公开号:WO2009072587A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α1, α2, α3, and α4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar1 and Ar2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independenly 0 or 1.
    为提供具有高发光效率的发光元件,并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备,提供了由通式(1)表示的咔唑衍生物。在该式中,α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团;Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团;R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团,以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种;R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团,以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外,l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
  • HALOGENATED DIARYLAMINE COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF
    申请人:OSAKA Harue
    公开号:US20110071317A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    An object is to provide a new halogenated diarylamine compound serving as a source material for synthesis of a variety of diarylamine compounds and triarylamine compounds and a synthesis method of the new halogenated diarylamine compound. A halogenated diarylamine compound represented by the following general formula (G1) and a synthesis method thereof are provided. Note that a variety of diarylamine compounds and triarylamine compounds can be synthesized using the halogenated diarylamine compound represented by the following general formula (G1).
    提供一种新的卤代二芳胺化合物,作为合成各种二芳胺化合物和三芳胺化合物的原料,并提供一种新的卤代二芳胺化合物的合成方法。提供了由下述一般式(G1)表示的卤代二芳胺化合物及其合成方法。请注意,可以使用由下述一般式(G1)表示的卤代二芳胺化合物合成各种二芳胺化合物和三芳胺化合物。
  • ANTHRACENE DERIVATIVE AND LIGHT-EMITTING DEVICES, ELECTRONIC DEVICES, AND LIGHTING DEVICE USING THE ANTHRACENE DERIVATIVE
    申请人:Ogita Kaori
    公开号:US20100099890A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    An anthracene derivative is disclosed, and a light-emitting element, a light-emitting device, an electronic device, and a lighting device using the anthracene derivatives are demonstrated. The structure of the anthracene derivative is described in detail in the specification. The use of the anthracene derivative enables the production of a blue emissive light-emitting element having high emission efficiency, excellent purity of emission color, and a long lifetime, which contributes to the production of a high-performance light-emitting device, electronic device, and lighting device.
    揭示了一种蒽衍生物,并展示了使用该蒽衍生物的发光元件、发光装置、电子设备和照明装置。蒽衍生物的结构在说明书中被详细描述。使用蒽衍生物可以生产具有高发射效率、发射颜色纯度优异和长寿命的蓝色发光元件,有助于生产高性能的发光装置、电子设备和照明装置。
  • Organic Compound, Light-Emitting Element, Display Module, Lighting Module, Light-Emitting Device, Display Device, Electronic Device, and Lighting Device
    申请人:Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.
    公开号:US20150243892A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    A light-emitting element with high emission efficiency. The light-emitting element includes a pair of electrodes and an EL layer between the pair of electrodes. In the light-emitting element, the EL layer contains at least a light-emitting material, the light-emitting material is a 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative, and a structural change between an excited state and a ground state in the 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative is smaller than that in a 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative in which hydrogen is bonded to ortho positions of two phenyl groups of each of two diphenylamino groups.
    一个发光效率高的发光元件。该发光元件包括一对电极和一对电极之间的EL层。在发光元件中,EL层包含至少一种发光材料,发光材料为1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物,且1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物在激发态和基态之间的结构变化小于在每个二苯基氨基组的两个苯基的邻位上连接氢的1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物。
  • Phosphonium-ammonium-based di-cationic ionic liquids as antibacterial over the ESKAPE group
    作者:Frédéric Brunel、Christelle Lautard、Frédéric Garzino、Jean-Manuel Raimundo、Jean-Michel Bolla、Michel Camplo
    DOI:10.1016/j.bmcl.2020.127389
    日期:2020.9
    on quaternary phosphonium and ammonium salt. In order to investigate the structure activity relationship (SAR) we measured the MICs of a series of 16 derivatives with structural variations (nature of cations and counter-ions, size of linker and alkyl side chains as well as structural symmetry) over a range of Gram-positive and Gram-negative bacterial strains from the ESKAPE group. Some of the tested
    目前,抗生物抗性的出现是全世界公共卫生的主要威胁。因此,迫切需要寻找新的抗菌材料。在本文中,我们报告了一种简单且环保的方法,可基于季phospho和铵盐合成均相和异质离子液体。为了研究结构活性关系(SAR),我们测量了一系列16种衍生物的MIC,这些衍生物在以下范围内具有结构变化(阳离子和抗衡离子的性质,接头和烷基侧链的大小以及结构对称性)。ESKAPE的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株组。一些被测试的结构具有很高的抗菌活性(MIC = 0.5 mg / L),并且对从革兰氏阳性到革兰氏阴性的各种细菌均具有活性。总的来说,这些结果揭示了二阳离子衍生物作为抗菌剂的强大潜力,并且根据结构特征确定活性为今后用于杀生物目的的二阳离子结构的合成提供了决定性的信息。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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