三异丙氧基氧化钒 | 5588-84-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钪、钽、铊、钨、锑、镧、铅、钒、钼、铬、镱等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 三异丙氧基氧化钒
• 中文别名: 三异丙氧基氧化钒(V)；三异丙醇氧钒；三异丙醇氧钒(V)
• 英文名称: TRIISOPROPOXYVANADIUM(V) OXIDE
• 英文别名: vanadium(V) oxytriisopropoxide；vanadium triisopropoxide oxide；vanadium(V) tris(isopropoxide)oxide；vanadium(V) triisopropoxide oxide；oxidovanadium(V) triisopropoxide；triisopropoxy(oxido)vanadium(v)；vanadium tri-isopropoxide oxide
• CAS: 5588-84-1
• 化学式: C₉H₂₁O₄V
• 分子量: 244.205
• InChiKey: DSGGJXAUQHKOGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -11°C
• 沸点：
  80-82 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.035 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °F
• 溶解度：
  可与甲苯、己烷和异丙醇混溶。
• 暴露限值：
  NIOSH: Ceiling 0.05 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S27
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29055900
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07
• 危险性描述：
  H226,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三异丙氧基氧化钒(V)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Triisopropoxyvanadium(V) oxide
Vanadium(V) trisisopropoxide oxide
VTIP
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Triisopropoxyvanadium(V) oxide
别名
Vanadium(V) trisisopropoxide oxide
VTIP
: C9H21O4V
分子式
: 244.20 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Oxotris(propan-2-olato)vanadium
-
CAS 号 5588-84-1
EC-编号 226-997-4

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 矾/氧化矾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感 在惰性气体下操作。 防潮。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
80 - 82 °C 在 3 hPa - lit.
g) 闪点
45 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.035 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Oxotris(propan-2-olato)vanadium)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Oxotris(propan-2-olato)vanadium)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Oxotris(propan-2-olato)vanadium)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三异丙氧基氧化钒 生成 VO(OCH(CH₃)2)3^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Nabavi, Minou; Sanchez, Clement, Comptes rendus de l'Academie des sciences. Serie II, Mecanique, physique, chimie, sciences de l'univers, sciences de la terre, 1990, vol. 310, p. 117 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 vanadia 作用下， 生成 三异丙氧基氧化钒
  参考文献：
  名称：

  DE273220

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 1,2,3-三甲氧基丙烷 、 三异丙氧基氧化钒 作用下， 反应 24.0h， 以59%的产率得到4-甲氧基苄醇
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三甲氧基丙烷，基于甘油 溶剂 毒性低：新的用途可减少 腈， 硝基的， 酯以及带有TMDS和金属催化剂的酸官能团

  摘要：

  1,2,3-三甲氧基丙烷 （1,2,3-TMP）由 甘油通过相转移催化，一步一步即可获得良好的收率和选择性。根据OECD指南，对该化合物进行了毒性研究。结果表明，1,2,3-TMP在水生环境中具有低急性毒性，无皮肤致敏性，无诱变性和无生态毒性。该化合物还用作溶剂 用于减少有机功能 氢化铝 或者 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 （TMDS）为良性 氢化物资源。尤其是减少排放量的新方法。腈 到 胺类 使用TMDS与 三氟甲磺酸铜（Cu（OTf）2）。

  DOI：

  10.1039/c3gc41082j

文献信息

• Controlled coordination in vanadium(V) dimethylhydrazido compounds
  作者：Takashi Sakuramoto、Toshiyuki Moriuchi、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.08.017

  日期：2016.11

  The vanadium(V) dimethylhydrazido compounds were structurally characterized to elucidate the effect of the alkoxide ligands in the coordination environment of vanadium(V) hydrazido center. The single-crystal X-ray structure determination of the vanadium(V) dimethylhydrazido compound with isopropoxide ligands revealed a dimeric structure with the V(1)-N(1) distance of 1.680(5) Å, in which each vanadium

  对钒（V）二甲基肼基化合物的结构进行了表征，以阐明烷氧基配体在钒（V）肼基中心的配位环境中的作用。具有异丙醇配体的钒（V）二甲基肼基钒化合物的单晶X射线结构测定表明，二聚体结构的V（1）-N（1）距离为1.680（5）Å，其中每个钒原子均被配位在畸变三角-双锥（τ 5  = 0.81）与酰肼基和桥接在心尖位置异丙醇配体。相反，周围的钒金属中心（接近四面体排列τ 4  = 0.06）与V（1）-N（1）的1.660（2）是在钒（V）化合物dimethylhydrazido观察距离叔丁氧化物配体。引进2,2'，2“配体-nitrilotriethoxide导致伪三角-双锥（的τ 5 的钒中心与V（1）-N（1）的1.691距离= 0.92）（5） Å，其中钒原子从次氮基三乙氧基氧原子形成的平面中向肼基氮的方向拉出。发现从钒（V）二甲基肼基化合物中的根配体配位导致更长的V（1）-N（1）距离。
• Mild and Selective Vanadium-Catalyzed Oxidation of Benzylic, Allylic, and Propargylic Alcohols Using Air
  申请人：Kloek Hanson Susan

  公开号：US20120232279A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention concerns processes for oxidizing an alcohol to produce a carbonyl compound. The processes comprise contacting the alcohol with (i) a gaseous mixture comprising oxygen; and (ii) an amine compound in the presence of a catalyst, having the formula: where each of R 1 -R 12 are independently H, alkyl, aryl, CF 3 , halogen, OR 13 , SO 3 R 14 , C(O)R 15 , CONR 16 R 17 or CO 2 R 18 ; each of R 13 -R 18 is independently alkyl or aryl; and Z is alkl or aryl.

  这项发明涉及将醇氧化以产生羰基化合物的过程。该过程包括在催化剂存在下，将醇与(i) 包含氧气的气态混合物和(ii) 胺化合物接触，该胺化合物具有以下公式： 其中R1-R12中的每个都独立地是H、烷基、芳基、CF3、卤素、OR13、SO3R14、C(O)R15、CONR16R17或CO2R18；R13-R18中的每个都独立地是烷基或芳基；Z是烷基或芳基。
• Syntheses, X-ray Structures, and Solution Properties of [V₄O₄{(OCH₂)₃CCH₃}₃(OC₂H₅)₃] and [V₄O₄{(OCH₂)₃CCH₃}₂(OCH₃)₆]:  Examples of New Ligand Coordination Modes
  作者：Debbie C. Crans、Feilong Jiang、John Chen、Oren P. Anderson、Mary M. Miller

  DOI：10.1021/ic961037g

  日期：1997.3.1

  Tetranuclear vanadium complexes with alkoxy ligands, [V(4)O(4)&mgr;,&mgr;,&mgr;(3)-(OCH(2))(3)CCH(3)}(2)(OCH(3))(6)] (1) and [V(4)O(4)&mgr;-(OCH(2))(3)CCH(3)}&mgr;,&mgr;(3)-(OCH(2))(3)CCH(3)}&mgr;,&mgr;,&mgr;(3)-(OCH(2))(3)CCH(3)}(OR)(3)] (R = C(2)H(5) (2), R = CH(CH(3))(2) (3), R = CH(3) (4)), were synthesized by reacting VO(OR)(3) and H(3)thme (H(3)thme = 1,1,1-tris(hydroxymethyl)ethane) in alcohol

  四核钒配合物与烷氧基配体[[V（4）O（4）＆mgr;，＆mgr;，＆mgr;（3）-（OCH（2））（3）CCH（3）}（2）（OCH（3） ））（6）]（1）和[V（4）O（4）＆mgr ;-( OCH（2））（3）CCH（3）} ＆mgr;，＆mgr;（3）-（OCH（ 2））（3）CCH（3）} ＆mgr;，＆mgr;，＆mgr;（3）-（OCH（2））（3）CCH（3）}（OR）（3）]（R = C（ 2）H（5）（2），R = CH（CH（3））（2）（3），R = CH（3）（4）），是通过VO（OR）（3）与H反应合成的（3）me（H（3））= 1,1,1-三（羟甲基）乙烷）在乙醇中。配合物1在单斜空间群P2（1）/ n中结晶，a = 9.646（4）Å，b = 11.502（3）Å，c = 11.960（3）Å，beta = 90.20（3）度，V = 1326.9
• Synthesis and characterization of dimetallacalix[8]arene complexes
  作者：Gretchen E. Hofmeister、Eugenio Alvarado、Julie A. Leary、Dong I. Yoon、Steven F. Pedersen

  DOI：10.1021/ja00180a028

  日期：1990.11

  The one-pot synthesis of a variety of [4-tert-butylcalix [8] arene (MOR) 2 ] − [M' or R'NH 3 ] + (M=Ti, Zr, V, Sn; M'=Li, Na, K) complexes is described. The 1 H NMR spectra of these compounds possess several interesting features, including upfield shifts of α or β protons on the alkoxide ligand and a phenol hydroxyl resonance. The upfield shift is due to shielding of the alkoxide ligand by the aryl

  一锅法合成多种[4-叔丁基杯[8]芳烃(MOR) 2 ] − [M'或R'NH 3 ] + (M=Ti, Zr, V, Sn; M'=Li , Na, K) 络合物进行了描述。这些化合物的 1 H NMR 光谱具有几个有趣的特征，包括醇盐配体上 α 或 β 质子的高场位移和苯酚羟基共振。上场位移是由于杯芳烃大环的芳环屏蔽了醇盐配体。配体位于空腔中，空腔由大环的三个芳环组成。快速原子轰击质谱 (FABMS) 和串联质谱已被用于获取分子离子信息以及从这些复合物中识别碎片离子
• Efficient Vanadium-Catalyzed Aerobic C−C Bond Oxidative Cleavage of Vicinal Diols
  作者：Emanuele Amadio、Joan González-Fabra、Davide Carraro、William Denis、Blerina Gjoka、Cristiano Zonta、Kristin Bartik、Fabrizio Cavani、Stefania Solmi、Carles Bo、Giulia Licini

  DOI：10.1002/adsc.201800050

  日期：2018.9.3

  aerobic oxidative C−C bond cleavage of vicinal diols catalyzed by vanadium amino triphenolates is described. Our results show that C−C bond cleavage can be performed in different solvents, under an air or oxygen atmosphere, with a large variety of glycols (cyclic or linear, with aromatic or aliphatic substituents) affording the corresponding carbonyl derivatives with high chemoselectivity. Reactions can

  描述了钒氨基三酚盐催化邻位二醇的好氧氧化CC键裂解。我们的结果表明，在空气或氧气气氛下，可以使用多种乙二醇（环状或直链，具有芳族或脂肪族取代基）在不同溶剂中进行C-C键裂解，从而提供具有高化学选择性的相应羰基衍生物。可以在低至10 ppm的催化剂下达到TON达到81,000和TOF达到4150 h -1的情况下进行反应。还提出了通过密度泛函理论计算合理化的反应机理。