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9-methoxy-Nb-methylgeissoschizol

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-methoxy-Nb-methylgeissoschizol
英文别名
9-methoxy-Nb-methylgeissoshizol;2-[(2R,3E,12bS)-3-ethylidene-8-methoxy-5-methyl-2,4,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium-2-yl]ethanol;chloride
9-methoxy-N<sub>b</sub>-methylgeissoschizol化学式
CAS
——
化学式
C21H29N2O2*Cl
mdl
——
分子量
376.926
InChiKey
ALYDFGLCLMMBAY-RWVQAOALSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.57
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐9-methoxy-Nb-methylgeissoschizol吡啶 作用下, 反应 24.0h, 生成 (2R,12bS)-2-(2-Acetoxy-ethyl)-3-eth-(E)-ylidene-8-methoxy-5-methyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium; chloride
    参考文献:
    名称:
    贵安马钱子茎皮第四纪吲哚生物碱
    摘要:
    两种新的季生物碱 9-甲氧基-Nb-甲基geissoschizol 和 guiachrysine 以及已知的化合物 C-生物碱 O、fluorocurine、mavacurine、macusine B 和 C-profluorocurine,从马钱子树的茎皮中分离出来。在光谱研究的基础上阐明了化合物的结构。
    DOI:
    10.1016/s0031-9422(00)00033-9
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-D-tryptophan benzyl ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 caesium carbonate溶剂黄146苯硫酚silver(I) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙二醇二甲醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 9-methoxy-Nb-methylgeissoschizol
    参考文献:
    名称:
    阿片类激动剂吲哚生物碱米特拉吉宁的全合成和9-甲氧基Geissoschizol和9-甲氧基-Nb-甲基Geissoschizol的第一个总合成物。
    摘要:
    已经通过区域特异性的Larock杂环化方法开发了一种对映体特异性的合成4-甲氧基色氨酸的方法,该方法用于9-甲氧基Geissoschizol和9-甲氧基-Nb-甲基Geissoschizol的第一个总合成,以及阿片样物质激动剂生物碱半胱氨酸的总合成。不对称的Pictet-Spengler反应和Ni(COD)2介导的环化反应是关键步骤。
    DOI:
    10.1021/ol071220l
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文献信息

  • General Approach to the Total Synthesis of 9-Methoxy-Substituted Indole Alkaloids: Synthesis of Mitragynine, as well as 9-Methoxygeissoschizol and 9-Methoxy-<i>N</i><sub>b</sub>-methylgeissoschizol
    作者:Jun Ma、Wenyuan Yin、Hao Zhou、Xuebin Liao、James M. Cook
    DOI:10.1021/jo801839t
    日期:2009.1.2
    Herein, the full details of the synthesis of the 9-methoxy-substituted Corynanthe indole alkaloids mitragynine (1), 9-methoxygeissoschizol (3), and 9-methoxy-Nb-methylgeissoschizol (4) are described. Initially, an efficient synthetic route to the optically active 4-methoxytryptophan ethyl ester 20 on a multigram scale was developed via a Mori−Ban−Hegedus indole synthesis. The ethyl ester of d-4-methoxytryptophan
    这里,9-甲氧基取代的肽的全部细节柯楠因吲哚生物碱帽柱木碱(1),9-methoxygeissoschizol(3),和9-甲氧基Ñ b -methylgeissoschizol(4)进行说明。最初,通过 Mori-Ban-Hegedus 吲哚合成开发了多克规模的光学活性 4-甲氧基色氨酸乙酯20的有效合成路线。d -4-甲氧基色氨酸20的乙酯是通过自由基介导的二氢吲哚12 的区域选择性溴化作为关键步骤获得的。或者,关键的 4-甲氧基色氨酸中间体22可以通过芳基碘化物10b与内部炔烃21a的 Larock 杂环化合成。使用 Boc 保护的苯胺10b对这种异质环化的成功至关重要。α,β-不饱和酯6是通过Pictet-Spengler反应作为关键步骤合成的。随后进行 Ni(COD) 2介导的环化以在 C-15 处建立立体中心。去除31中的苄氧基以提供中间体酯5。该手性四环酯5用于完成9-甲氧基geissoschizol
  • Total Synthesis of the Opioid Agonistic Indole Alkaloid Mitragynine and the First Total Syntheses of 9-Methoxygeissoschizol and 9-Methoxy-<i>N</i><sub>b</sub>-methylgeissoschizol
    作者:Jun Ma、Wenyuan Yin、Hao Zhou、James M. Cook
    DOI:10.1021/ol071220l
    日期:2007.8.1
    An enantiospecific method for the synthesis of 4-methoxytryptophan has been developed via a regiospecific Larock heteroannulation and employed for the first total syntheses of 9-methoxygeissoschizol and 9-methoxy-Nb-methylgeissoschizol, as well as the total synthesis of the opioid agonistic alkaloid mitragynine. The asymmetric Pictet-Spengler reaction and a Ni(COD)2-mediated cyclization served as key
    已经通过区域特异性的Larock杂环化方法开发了一种对映体特异性的合成4-甲氧基色氨酸的方法,该方法用于9-甲氧基Geissoschizol和9-甲氧基-Nb-甲基Geissoschizol的第一个总合成,以及阿片样物质激动剂生物碱半胱氨酸的总合成。不对称的Pictet-Spengler反应和Ni(COD)2介导的环化反应是关键步骤。
  • Quaternary indole alkaloids from the stem bark of Strychnos guianensis
    作者:Jacques Penelle、Monique Tits、Philippe Christen、Jordi Molgo、Viviane Brandt、Michel Frédérich、Luc Angenot
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)00033-9
    日期:2000.4
    Two new quaternary alkaloids, 9-methoxy-Nb-methylgeissoschizol and guiachrysine together with the known compounds C-alkaloid O, fluorocurine, mavacurine, macusine B and C-profluorocurine, were isolated from Strychnos guianensis stembark. The structures of the compounds were elucidated on the basis of spectroscopic studies.
    两种新的季生物碱 9-甲氧基-Nb-甲基geissoschizol 和 guiachrysine 以及已知的化合物 C-生物碱 O、fluorocurine、mavacurine、macusine B 和 C-profluorocurine,从马钱子树的茎皮中分离出来。在光谱研究的基础上阐明了化合物的结构。
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