methyl 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: methyl 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate；methyl 4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: ALZICFZRRUCCCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 5-(benzyloxy)-3-isopropyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDOPYRAZINE AND PYRIDOTRIAZINE INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS PYRIDOPYRAZINE ET PYRIDOTRIAZINE DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  公开号：

  WO2020055858A8
• 作为产物：
  描述：

  麦芽醇 在 selenium(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 溴苯 、 氨基磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺环吡啶酮衍生物及应用

  摘要：

  本发明公开了螺环吡啶酮类衍生物，具有通式I所示结构。研究表明，所述螺环吡啶酮类衍生物对甲型病毒RNA聚合酶活性具有较强的抑制作用，可在制备抑制甲型流感病毒RNA聚合酶活性和抗甲型流感药物中的应用。通式I如下：

  公开号：

  CN112047945B
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-difluoro-3-hydroxyisobenzofuran-1(3H)-one 、 苯硫酚 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 methyl 3-(benzyloxy)-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,5-difluoro-3-(phenylsulfanyl)-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种取代的多环性吡啶酮化合物及其前药

  摘要：

  本发明提供了一种氘取代的多环性吡啶酮化合物及其前药及包含该化合物的组合物及其用途，所述的氘取代的多环性吡啶酮化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物表现出帽依赖性核酸内切酶抑制活性且具有更优良的药代动力学性质。

  公开号：

  CN110317211B

文献信息

• 巴洛沙韦关键中间体的合成方法
  申请人：广东莱佛士制药技术有限公司

  公开号：CN112079848A

  公开（公告）日：2020-12-15

  一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法，巴洛沙韦关键中间体的结构如下式1‑6所示，所述合成方法包括：使用如下式I所示的化合物二甘醇胺进行胺酯交换反应得到如下式1‑4所示的化合物的步骤；如下式1‑4所示的化合物通过一步氧化反应制备得到如下式1‑5所示的化合物的步骤；如下式1‑5所示的化合物在酸性条件下发生曼尼希反应得到所述巴洛沙韦关键中间体1‑6的步骤；其中，在所述胺酯交换反应中，不使用如下式II所示的化合物2‑(2,2‑二甲氧基乙氧基)乙烷‑1‑胺，
• 含硫杂环化合物及其制备方法
  申请人：上海复星星泰医药科技有限公司

  公开号：CN111825699B

  公开（公告）日：2023-02-21

  本发明涉及一种含硫杂环化合物及其制备方法。具体地，本发明公开了一种化合物A的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在甲酸的作用下，将如式A16所示化合物进行如下所示的成环反应，即可；所述的化合物A为如式A17所示化合物、如式A17’所示化合物、或者、如式A17和如式A17’所示化合物的混合物；其中，R2和R3独立地为C1‑C4的烷基。本发明的制备方法避免了通过在氮杂环上引入正己烷侧链调控新形成的硫杂环手性中心这一步骤，且中间步骤的收率较高、保护基不容易脱除。
• STEREOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20200247818A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides industrially suitable processes for preparing intermediates in the production of substituted polycyclic pyridone derivatives having a cap-dependent endonuclease inhibitory activity. In the process as shown below, wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active substituted tricyclic pyridone derivative of the formula (VII) is obtained in high yield and high enantioselectivity by subjecting a compound of the formula (III) or (VI) to intramolecular cyclization with controlling stereochemistry to obtain a compound of the formula (IV) having a removable functional group on an asymmetric carbon, and then removing the functional group thereof.

  本发明提供了在制备具有依赖CAP末端核酸酶抑制活性的取代多环吡啶酮衍生物的生产中的工业适用过程。在下面所示的过程中，其中每个符号如规范中定义，通过将式（III）或（VI）的化合物经过控制立体化学的分子内环化得到具有可移除手性碳上的可移除官能团的式（IV）的化合物，然后去除其官能团，以高产率和高对映选择性获得式（VII）的手性取代三环吡啶酮衍生物。
• 1,3,4,8-Tetrahydro-2H-Pyrido[1,2-a]Pyradine Derivatives and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor
  申请人：MIYAZAKI Susumu

  公开号：US20120108564A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  [Problem] Provided is a novel 1,3,4,8-tetrahydro-2H-pyrido[1,2-a]pyrazine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, which is useful as an anti-HIV agent. [Solving Means] The present invention provides a compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  [问题] 提供了一种新颖的1,3,4,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，该物质作为抗HIV药物具有应用价值。[解决方案] 本发明提供了一种由以下通式[I]表示的化合物，其中各个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物。
• 一种用于制备巴罗萨韦或其衍生物的化合物及其制备方法和其应用
  申请人：北京四环制药有限公司

  公开号：CN111484508B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明涉及一种式1化合物的制备方法，该方法包括下述步骤，式2化合物经由式3化合物反应制得，再由式2化合物反应制得式1化合物，其中，R1为氨基保护基，优选所述的氨基保护基选自叔丁氧羰基、苄氧基羰基、9‑芴甲氧羰基、烯丙氧基羰基、乙氧羰基、三氯乙氧羰基、邻苯二甲酰基、三苯甲基、对甲氧基苄基、对甲苯磺酰基、甲氧羰基中的任一种；R3选自‑CH2OH、醛基、酯基、酰胺基、氰基、羧基中的任一种。该方法具有操作简便、产率高、安全环保、成本低、适合工业化生产等优点。