Methyl 5-bromo-3-hydroxy-4-oxopyran-2-carboxylate | 1332855-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Methyl 5-bromo-3-hydroxy-4-oxopyran-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-bromo-3-hydroxy-4-oxopyran-2-carboxylate
• CAS: 1332855-90-9
• 化学式: C₇H₅BrO₅
• 分子量: 249.018
• InChiKey: WNDBNVBPEXZENO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-bromo-3-hydroxy-4-oxopyran-2-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 Methyl 5-[5-[(4-fluorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,8-Tetrahydro-2H-Pyrido[1,2-a]Pyradine Derivatives and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  [问题] 提供了一种新颖的1,3,4,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，该物质作为抗HIV药物具有应用价值。[解决方案] 本发明提供了一种由以下通式[I]表示的化合物，其中各个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物。

  公开号：

  US20120108564A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 Methyl 5-bromo-3-hydroxy-4-oxopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,8-Tetrahydro-2H-Pyrido[1,2-a]Pyradine Derivatives and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  [问题] 提供了一种新颖的1,3,4,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，该物质作为抗HIV药物具有应用价值。[解决方案] 本发明提供了一种由以下通式[I]表示的化合物，其中各个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物。

  公开号：

  US20120108564A1

文献信息

• 1,3,4,8-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVE AND USE OF SAME AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2540720B1

  公开（公告）日：2015-04-15