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(-)-menthyl 2-diazoacetate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(-)-menthyl 2-diazoacetate
英文别名
[(1R,2S,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-diazoacetate
(-)-menthyl 2-diazoacetate化学式
CAS
——
化学式
C12H20N2O2
mdl
——
分子量
224.303
InChiKey
ARIRLMOIPLAKEK-GARJFASQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    均三甲苯(-)-menthyl 2-diazoacetate 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇乙腈 为溶剂, 以45%的产率得到C21H32O2
    参考文献:
    名称:
    有机光氧化还原催化实现区域选择性芳烃 CH 烷基化。
    摘要:
    扩展适用于复杂分子后期修饰的 CH 官能化反应工具箱是药物化学领域的热点,其中已知药效团的结构变体的制备是药物开发的关键策略。芳香族分子功能化的一种方式是利用重氮化合物和过渡金属催化剂来生成金属卡宾物质,该物质能够直接插入芳香族CH键中。然而,这些高能中间体通常需要导向基团或大量过量的底物才能实现高效和选择性的反应。在此,我们报道有机光氧化还原催化产生的芳烃阳离子自由基与重氮乙酸衍生物进行正式的CH官能化反应,提供具有中等到良好区域选择性的sp2-sp3偶联产物。与之前使用金属卡宾中间体的方法相比,这种转化不通过卡宾中间体进行,也不需要过渡金属催化剂的存在。
    DOI:
    10.1002/anie.202000684
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文献信息

  • A Highly Stereoselective Addition of the Anion Derived from ?-Diazoacetamide to AromaticN-Tosylimines
    作者:Yonghua Zhao、Zhihua Ma、Xiaomei Zhang、Yaping Zou、Xianglin Jin、Jianbo Wang
    DOI:10.1002/anie.200460730
    日期:2004.11.12
  • Regioselective Arene C−H Alkylation Enabled by Organic Photoredox Catalysis
    作者:Natalie Holmberg‐Douglas、Nicholas P. R. Onuska、David A. Nicewicz
    DOI:10.1002/anie.202000684
    日期:2020.5.4
    metallocarbene species, which is capable of direct insertion into an aromatic C-H bond. However, these high-energy intermediates can often require directing groups or a large excess of substrate to achieve efficient and selective reactivity. Herein, we report that arene cation radicals generated by organic photoredox catalysis engage in formal C-H functionalization reactions with diazoacetate derivatives, furnishing
    扩展适用于复杂分子后期修饰的 CH 官能化反应工具箱是药物化学领域的热点,其中已知药效团的结构变体的制备是药物开发的关键策略。芳香族分子功能化的一种方式是利用重氮化合物和过渡金属催化剂来生成金属卡宾物质,该物质能够直接插入芳香族CH键中。然而,这些高能中间体通常需要导向基团或大量过量的底物才能实现高效和选择性的反应。在此,我们报道有机光氧化还原催化产生的芳烃阳离子自由基与重氮乙酸衍生物进行正式的CH官能化反应,提供具有中等到良好区域选择性的sp2-sp3偶联产物。与之前使用金属卡宾中间体的方法相比,这种转化不通过卡宾中间体进行,也不需要过渡金属催化剂的存在。
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