三甘醇单甲醚丙酸叔丁酯 | 883554-11-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三甘醇单甲醚丙酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2,5,8,11-tetraoxatetradecan-14-oate
• 英文别名: tert-Butyl 3-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propionate；m-PEG4-t-butyl ester；tert-butyl 3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 883554-11-8
• 化学式: C₁₄H₂₈O₆
• 分子量: 292.373
• InChiKey: JUINYDFUOXIVCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

生物活性

m-PEG4-Boc 是一种可降解的含 4 个单元 PEG 的 ADC 连接子，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。同时，它也是一种 PROTEIN DEGRADATION AGENT (PROTAC) 连接子，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

靶点

PEGs
Cleavable

体外研究

ADCs 是由通过 ADC 连接子连接到抗体上的细胞毒性药物组成的。PROTACs 包含两个不同的配体，一个用于 E3 泛素连接酶，另一个用于目标蛋白。PROTACs 利用细胞内的泛素-蛋白酶体系统选择性地降解目标蛋白质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甘醇单甲醚丙酸叔丁酯 在 氯化亚砜 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 甲基-PEG4-NHS酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF SYNTHESIZING A SUBSTANTIALLY MONODISPERSED MIXTURE OF OLIGOMERS

  摘要：

  本发明涉及合成寡聚化合物的方法，更具体地说，涉及合成包含聚乙二醇基团的寡聚化合物的方法。本发明提供了改进的合成包含聚乙二醇基团的寡聚体的方法。根据本发明实施方式的方法可能利用比传统方法教导的更温和、更有效的反应条件。

  公开号：

  US20110118480A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 苄基三甲基氢氧化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 三甘醇单甲醚丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2024081410A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Live-Cell Protein Modification by Boronate-Assisted Hydroxamic Acid Catalysis
  作者：Christopher Adamson、Hidetoshi Kajino、Shigehiro A. Kawashima、Kenzo Yamatsugu、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.1c07060

  日期：2021.9.22

  Selective methods for introducing protein post-translational modifications (PTMs) within living cells have proven valuable for interrogating their biological function. In contrast to enzymatic methods, abiotic catalysis should offer access to diverse and new-to-nature PTMs. Herein, we report the boronate-assisted hydroxamic acid (BAHA) catalyst system, which comprises a protein ligand, a hydroxamic

  在活细胞中引入蛋白质翻译后修饰 (PTM) 的选择性方法已被证明对研究其生物学功能很有价值。与酶法相比，非生物催化应该提供对各种新自然 PTM 的访问。在此，我们报道了硼酸盐辅助的异羟肟酸（BAHA）催化剂体系，该体系由蛋白质配体、异羟肟酸路易斯碱和二醇部分组成。与带有硼酸的酰基供体配合，我们的催化剂利用局部摩尔浓度效应来促进酰基转移到目标赖氨酸残基。我们的催化剂系统采用微摩尔浓度的试剂，并提供最小的脱靶蛋白反应性。至关重要的是，BAHA 对谷胱甘肽具有抗性，谷胱甘肽是一种阻碍活细胞内非生物化学的许多努力的代谢物。在人体细胞中表达的大肠杆菌二氢叶酸还原酶。我们的结果进一步确立了众所周知的硼酸-二醇络合作为真正的生物正交反应，在化学生物学和细胞内催化中的应用。
• [EN] CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DI-NUCLÉOTIDIQUES CYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017027645A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  A class of polycyclic compounds of general formula (II), of general formula (II'), or of general formula (II"), wherein Base1, Base2, Y, Ya, Xa, Xa1, Xb, Xb1, Xc, Xc1, Xd, Xd1, R1, R1a, R2, R2a, R3a, R4, R4a, R5, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.

  提供一类多环化合物，其一般化学式为(II)，一般化学式为(II')或一般化学式为(II")，其中在此处定义了Base1、Base2、Y、Ya、Xa、Xa1、Xb、Xb1、Xc、Xc1、Xd、Xd1、R1、R1a、R2、R2a、R3a、R4、R4a、R5、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a，这些化合物可能作为I型干扰素的诱导剂，特别是作为STING活性剂。还提供了合成和使用这些化合物的方法。
• METHOD OF SYNTHESIZING A SUBSTANTIALLY MONODISPERSED MIXTURE OF OLIGOMERS
  申请人：Vijayaraghavan Reena

  公开号：US20110118480A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to methods of synthesizing oligomeric compounds, and more particularly, to methods of synthesizing oligomer compounds comprising polyethylene glycol moieties. The present invention provides improved methods for synthesizing oligomers comprising polyethylene glycol moieties. Methods according to embodiments of the present invention may utilize reaction conditions that are milder, efficacious than those taught by conventional methods.

  本发明涉及合成寡聚化合物的方法，更具体地说，涉及合成包含聚乙二醇基团的寡聚化合物的方法。本发明提供了改进的合成包含聚乙二醇基团的寡聚体的方法。根据本发明实施方式的方法可能利用比传统方法教导的更温和、更有效的反应条件。
• Protease Stabilized, Pegylated Insulin Analogues
  申请人：Madsen Peter

  公开号：US20100216691A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Novel PEGylated insulin analogues exhibiting resistance towards proteases can, effectively, be administered pulmonary or orally. The insulin analogues contain B25H and A14E or A14H. The PEGylation is at B29K.

  新型PEG化胰岛素类似物对蛋白酶具有抗性，可以通过肺部或口服有效给药。这些胰岛素类似物含有B25H和A14E或A14H。PEG化发生在B29K位置。
• Method of synthesizing a substantially monodispersed mixture of oligomers
  申请人：Vijayaraghavan Reena

  公开号：US09040723B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention relates to methods of synthesizing oligomeric compounds, and more particularly, to methods of synthesizing oligomer compounds comprising polyethylene glycol moieties. The present invention provides improved methods for synthesizing oligomers comprising polyethylene glycol moieties. Methods according to embodiments of the present invention may utilize reaction conditions that are milder, efficacious than those taught by conventional methods.

  本发明涉及合成寡聚化合物的方法，更具体地说，涉及合成包含聚乙二醇基团的寡聚体化合物的方法。本发明提供了改进的合成寡聚体包括聚乙二醇基团的方法。根据本发明实施例的方法可以利用比传统方法更温和、更有效的反应条件。