诺氟沙星-D5 | 1015856-57-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 诺氟沙星-D5
• 英文名称: norfloxacin-D5
• 英文别名: 6-fluoro-4-oxo-1-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethyl)-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1015856-57-1
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 324.296
• InChiKey: OGJPXUAPXNRGGI-ZBJDZAJPSA-N

物化性质

• 熔点：
  >214°C (dec.)
• 溶解度：
  氯仿（轻微溶解、加热、超声处理）、DMSO（轻微溶解、加热）、甲醇（轻微溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  2

制备方法与用途

生物活性

Norfloxacin-d5 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 属于氟喹诺酮类抗生素，能够抑制革兰氏阳性和阴性细菌的生长（对于金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，其最低抑菌浓度分别为 4 μg/mL 和 1 μg/mL）。此外，Norfloxacin 还能抑制其他几种细菌的生长，包括表皮葡萄球菌、大肠杆菌、巴氏杆菌和犬葡萄球菌（其平均半数最小杀菌浓度分别为 0.25 μg/mL、1 μg/mL、0.03 μg/mL、1 μg/mL 和 1 μg/mL）。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基6,7-二氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羧酸酯 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 诺氟沙星-D5
  参考文献：
  名称：

  一种稳定同位素标记的诺氟沙星及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种稳定同位素标记的诺氟沙星及其合成方法，以稳定同位素标记的溴乙烷作为稳定同位素标记来源，与6,7‑二氟‑4‑羟基喹啉‑3‑羧酸乙酯反应得到稳定同位素标记的6,7‑二氟‑1‑乙基‑1，4‑二氢‑4‑氧代喹啉‑3‑羧酸乙酯，接着进行水解反应得到稳定同位素标记的6,7‑二氟‑1‑乙基‑1，4‑二氢‑4‑氧代喹啉‑3‑羧酸，最后在碱性条件下与哌嗪反应得到稳定同位素标记的诺氟沙星产物。本发明使用的稳定同位素标记原料价廉易得，合成过程简单，产品容易分离提纯，得到的产品化学纯度与同位素丰度均达到99％以上，满足作为定量检测诺氟沙星的标准试剂的要求；使用价值高、具有良好的经济性。

  公开号：

  CN111484451A