methyl (3RS,6S)-3,7-dimethyl-6-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>oct-7-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3RS,6S)-3,7-dimethyl-6-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>oct-7-enoate
• 英文别名: methyl (3RS,6S)-3,7-dimethyl-6-[3,3-(ethylenedioxy)butyl]oct-7-enoate；methyl (6S)-3,7-dimethyl-6-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]oct-7-enoate
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄
• 分子量: 298.423
• InChiKey: ATSHZTQVUJKGMY-LOACHALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3RS,6S)-3,7-dimethyl-6-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>oct-7-enoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 以98%的产率得到methyl (3RS,6S)-3,7-dimethyl-6-(3-oxobutyl)oct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  维生素B 12-催化的C，C键形成。加利福尼亚红标信息素的合成†

  摘要：

  的（将3小号，6 - [R ）-和（3 - [R，6 - [R）-3-甲基-6-（1-甲基乙烯基）癸-9-烯基乙酸酯（1A和1B，分别） - 1A是的信息素加州红标-由（+）-（R）-柠檬烯（4）分14步合成。关键步骤是还原性维生素B 12催化（R）-5-（2-碘乙基）-6-甲基庚-6-烯-2-酮乙缩醛（8）和巴豆酸甲酯（3）的偶联。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760205
• 作为产物：
  描述：

  甜橙提取物 在 吡啶 、 hydroxycobalamine 、 hydroxocobalamin hydrochloride 、 二甲基硫 、 lithium perchlorate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 methyl (3RS,6S)-3,7-dimethyl-6-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>oct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  维生素B 12-催化的C，C键形成。加利福尼亚红标信息素的合成†

  摘要：

  的（将3小号，6 - [R ）-和（3 - [R，6 - [R）-3-甲基-6-（1-甲基乙烯基）癸-9-烯基乙酸酯（1A和1B，分别） - 1A是的信息素加州红标-由（+）-（R）-柠檬烯（4）分14步合成。关键步骤是还原性维生素B 12催化（R）-5-（2-碘乙基）-6-甲基庚-6-烯-2-酮乙缩醛（8）和巴豆酸甲酯（3）的偶联。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760205