12a-epimillettosin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 12a-epimillettosin
• 英文别名: (1R,14S)-14-hydroxy-7,7-dimethyl-2,8,18,20,24-pentaoxahexacyclo[12.11.0.03,12.04,9.015,23.017,21]pentacosa-3(12),4(9),5,10,15,17(21),22-heptaen-13-one
• 化学式: C₂₂H₁₈O₇
• 分子量: 394.381
• InChiKey: UMORYJJPSIXKBM-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12a-epimillettosin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以45 mg的产率得到12-dihydromillettosin
  参考文献：
  名称：

  来自 Millettia usaramensis 亚种 usaramensis 茎皮的类胡萝卜素、异黄酮和查耳酮

  摘要：

  来自 Millettia usaramensis subsp. 的茎皮。usaramensis 四种具有不寻常反式 B/C 环连接的新 12a-羟基胡萝卜素（(+)-12a-epimillettosin、(+)-usararotenoid-A、(+)-12-dihydrousararotenoid-A 和 (+)-usararotenoid-B )，已分离出一种新的 α-羟基二氢查尔酮 (α,4,2'-trihydroxy-4'-O-geranyldihydrochalcone)、一种新的异黄酮 (norisojamicin) 和一种新的肉桂醇衍生物 (4-O-geranylcinnamyl acetate)和特点。此外，还鉴定了已知化合物 4'-O-香叶基异甘草素、异甘草素、巴比灵酮、牙买素和最大异黄酮-G。结构是在光谱证据和化学转化的基础上确定的。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(97)00424-x

文献信息

• Rotenoids, isoflavones and chalcones from the stem bark of Millettia usaramensis subspecies usaramensis
  作者：Abiy Yenesew、Jacob O. Midiwo、Peter G. Waterman

  DOI：10.1016/s0031-9422(97)00424-x

  日期：1998.1

  From the stem bark of Millettia usaramensis subsp. usaramensis four new 12a-hydroxyrotenoids with the unusual trans B/C ring junction ((+)-12a-epimillettosin, (+)-usararotenoid-A, (+)-12-dihydrousararotenoid-A, and (+)-usararotenoid-B), a new α-hydroxydihydrochalcone (α,4,2′-trihydroxy-4′-O-geranyldihydrochalcone), a new isoflavone, (norisojamicin), and a new cinnamyl alcohol derivative (4-O-geranylcinnamyl

  来自 Millettia usaramensis subsp. 的茎皮。usaramensis 四种具有不寻常反式 B/C 环连接的新 12a-羟基胡萝卜素（(+)-12a-epimillettosin、(+)-usararotenoid-A、(+)-12-dihydrousararotenoid-A 和 (+)-usararotenoid-B )，已分离出一种新的 α-羟基二氢查尔酮 (α,4,2'-trihydroxy-4'-O-geranyldihydrochalcone)、一种新的异黄酮 (norisojamicin) 和一种新的肉桂醇衍生物 (4-O-geranylcinnamyl acetate)和特点。此外，还鉴定了已知化合物 4'-O-香叶基异甘草素、异甘草素、巴比灵酮、牙买素和最大异黄酮-G。结构是在光谱证据和化学转化的基础上确定的。