(1R,2S,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(1R,2S,4S)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]acetate
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: AUTDAVPVPASYDM-AEJSXWLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-acetic acid ethyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-norbornan-2-ylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II（LspA）来发挥作用，这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2019052545A1
• 作为产物：
  描述：

  norcamphor 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (1R,2S,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II（LspA）来发挥作用，这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2019052545A1

文献信息

• Schroeter,S.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 1890 - 1894
  作者：Schroeter,S.H.

  DOI：——

  日期：——
• Coupling Reaction of Alkenes with α-Bromo Carboxylic Acid Derivatives Using Nickel Boride and Borohydride Exchange Resin in Methanol
  作者：Meyoung Ju Joung、Jin Hee Ahn、Dong Won Lee、Nung Min Yoon

  DOI：10.1021/jo972019z

  日期：1998.4.1
• Reaction of functionally substituted ylides with organoboranes
  作者：Joseph J. Tufariello、Lester T. C. Lee、Paul. Wojtkowski

  DOI：10.1021/ja01001a097

  日期：1967.12
• Reactions of ester-free radicals. The 2-carbomethoxy-2-propyl radical
  作者：D. J. Trecker、R. S. Foote

  DOI：10.1021/jo01273a037

  日期：1968.9
• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019052545A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制脂蛋白信号肽酶II（LspA）来发挥作用，这是细菌中的关键蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。