dimethyl {4-[4-(dimethylamino)phenyl]cyclohexylidene}malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl {4-[4-(dimethylamino)phenyl]cyclohexylidene}malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[4-[4-(dimethylamino)phenyl]cyclohexylidene]propanedioate
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: AZAIUMUODFEXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-9-酮 在 10percent Pd/C 吡啶 、 盐酸 、 水 、 氢气 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， -30.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 121.0h， 生成 dimethyl {4-[4-(dimethylamino)phenyl]cyclohexylidene}malonate
  参考文献：
  名称：

  基于环己叉的供体-(σ-桥)-受体化合物中的光致电荷分离-材料的构建块

  摘要：

  我们描述了五种半刚性供体-（σ-桥）-受体（D-σ-A）化合物的合成和性质。这些化合物是加入材料的候选化合物，具有苯胺型供体和（混合）氰基和烷氧基羰基-1,1-双官能化乙烯基受体，它们由四σ键桥隔开。通过光电子能谱结合 ab initio MO 计算、循环伏安法、UV-Vis 吸收光谱、（时间分辨）荧光光谱和时间分辨微波电导率（TRMC）研究了它们的电子性质。我们发现这些 D-σ-A 化合物表现出弱的分子内电荷转移吸收带，其强度来自局部跃迁。在光激发时，以几乎定量的产率产生电荷分离状态。对于在非极性溶剂中具有双氰基乙烯基受体的两种 D-σ-A 化合物，发生这种状态的构象收缩或“折叠”。在具有烷氧基羰基官能化受体的化合物中不存在折叠归因于电荷分离状态的寿命缩短。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200200693

文献信息

• Photoinduced Charge Separation in Cyclohexylidene-Based Donor−(σ-Bridge)−Acceptor Compounds − Building Blocks for Materials
  作者：Wibren D. Oosterbaan、Paul C. M. van Gerven、Cornelis A. van Walree、Mattijs Koeberg、Jacob J. Piet、Remco W. A. Havenith、Jan W. Zwikker、Leonardus W. Jenneskens、Rolf Gleiter

  DOI：10.1002/ejoc.200200693

  日期：2003.8

  We describe the syntheses and properties of five semi-rigid donor−(σ-bridge)−acceptor (D−σ−A) compounds. These compounds, which are candidates for incorporation in materials, have aniline-type donors and (mixed) cyano- and alkoxycarbonyl-1,1-difunctionalized vinyl acceptors that are separated by a four-σ-bond bridge. Their electronic properties were studied by means of photoelectron spectroscopy in

  我们描述了五种半刚性供体-（σ-桥）-受体（D-σ-A）化合物的合成和性质。这些化合物是加入材料的候选化合物，具有苯胺型供体和（混合）氰基和烷氧基羰基-1,1-双官能化乙烯基受体，它们由四σ键桥隔开。通过光电子能谱结合 ab initio MO 计算、循环伏安法、UV-Vis 吸收光谱、（时间分辨）荧光光谱和时间分辨微波电导率（TRMC）研究了它们的电子性质。我们发现这些 D-σ-A 化合物表现出弱的分子内电荷转移吸收带，其强度来自局部跃迁。在光激发时，以几乎定量的产率产生电荷分离状态。对于在非极性溶剂中具有双氰基乙烯基受体的两种 D-σ-A 化合物，发生这种状态的构象收缩或“折叠”。在具有烷氧基羰基官能化受体的化合物中不存在折叠归因于电荷分离状态的寿命缩短。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)