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2-(5-(tert-butyl)-3-(3-(4-((2-((3-cyano-5-(2-morpholinoethoxy)phenyl)amino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)ureido)-2-methoxyphenyl)acetamide
2-(5-(tert-butyl)-3-(3-(4-((2-((3-cyano-5-(2-morpholinoethoxy)phenyl)amino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)ureido)-2-methoxyphenyl)acetamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-(tert-butyl)-3-(3-(4-((2-((3-cyano-5-(2-morpholinoethoxy)phenyl)amino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)ureido)-2-methoxyphenyl)acetamide
英文别名
US9890185, Example 49;2-[5-tert-butyl-3-[[4-[2-[3-cyano-5-(2-morpholin-4-ylethoxy)anilino]pyridin-4-yl]oxynaphthalen-1-yl]carbamoylamino]-2-methoxyphenyl]acetamide
CAS
——
化学式
C
42
H
45
N
7
O
6
mdl
——
分子量
743.863
InChiKey
BAQHSSBKRNMZDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
55
可旋转键数:
14
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
173
氢给体数:
4
氢受体数:
10
反应信息
作为产物:
描述:
methyl 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoate
在
盐酸
、
锂硼氢
、
氯化亚砜
、 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
、
碳酸氢钠
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
醋酸异丙酯
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 181.75h, 生成
2-(5-(tert-butyl)-3-(3-(4-((2-((3-cyano-5-(2-morpholinoethoxy)phenyl)amino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)ureido)-2-methoxyphenyl)acetamide
参考文献:
名称:
[EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
摘要:
提供了化合物I的结构,其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示,这些化合物具有抗炎活性(例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员;Syk激酶;以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一),并且在治疗中有用,包括在制药组合物中,特别是用于治疗炎症性疾病,包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
公开号:
WO2015092423A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
申请人:
Respivert Limited
公开号:
EP3083604A1
公开(公告)日:
2016-10-26
US9890185B2
申请人:
——
公开号:
US9890185B2
公开(公告)日:
2018-02-13
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