(R)-5,5,8-Trioxo-3-[(E)-2-(1-oxy-pyridin-2-yl)-vinyl]-7-[1-pyridin-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-5λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-5,5,8-Trioxo-3-[(E)-2-(1-oxy-pyridin-2-yl)-vinyl]-7-[1-pyridin-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-5λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R,7Z)-3-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)ethenyl]-5,5,8-trioxo-7-(pyridin-2-ylmethylidene)-5lambda6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；(6R,7Z)-3-[(E)-2-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)ethenyl]-5,5,8-trioxo-7-(pyridin-2-ylmethylidene)-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₅N₃O₆S
• 分子量: 425.422
• InChiKey: BAQFYLRUANWUHZ-WWAJHOSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟甲基-7-氨基头孢烷酸 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸异丙酯 、 五氯化磷 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 (R)-5,5,8-Trioxo-3-[(E)-2-(1-oxy-pyridin-2-yl)-vinyl]-7-[1-pyridin-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-5λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and evaluation of 2-substituted-7-(alkylidene)cephalosporin sulfones as β-lactamase inhibitors

  摘要：

  A series of 2-substituted-7-(alkylidene)cephalosporin sulfones were prepared and evaluated as beta-lactamase inhibitors. Compound Ile showed excellent activity as an inhibitor of the class C beta-lactamase derived from Enterobacter cloacae, strain P99. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00094-9

文献信息

• The synthesis and evaluation of 2-substituted-7-(alkylidene)cephalosporin sulfones as β-lactamase inhibitors
  作者：John D Buynak、Venkata Ramana Doppalapudi、A.Srinivasa Rao、Sirishkumar D Nidamarthy、Greg Adam

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00094-9

  日期：2000.5

  A series of 2-substituted-7-(alkylidene)cephalosporin sulfones were prepared and evaluated as beta-lactamase inhibitors. Compound Ile showed excellent activity as an inhibitor of the class C beta-lactamase derived from Enterobacter cloacae, strain P99. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.