三苯基乙酸铅 | 1162-06-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三苯基乙酸铅
• 中文别名: 三苯基醋酸铅
• 英文名称: Acetoxytriphenylplumbane
• 英文别名: Triphenylbleiacetat；Triphenyllead acetate；triphenylplumbyl acetate
• CAS: 1162-06-7
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂Pb
• 分子量: 497.562
• InChiKey: UXLLXTLQVAJJIB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  206.5°C
• 沸点：
  461.5±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R61,R33,R20/22,R50/53,R62
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基乙酸铅 、 汞 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 mercury(II) diacetate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of mercury electrodes in the presence of phenyl-mercury, -lead and -bismuth organometallic compounds in dichloromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80821-x
• 作为产物：
  描述：

  Tetrakis(diphenylbromoplumbyl)methane 在 CH₃COOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 三苯基乙酸铅
  参考文献：
  名称：

  Über polyplumbane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80302-8

文献信息

• Methyllead(IV) Derivatives Stabilized by DAPTSC ^2– : Synthesis and Structures of New Diorganolead(IV) Complexes
  作者：José S. Casas、Eduardo E. Castellano、Javier Ellena、María S. García‐Tasende、Facundo Namor、Agustín Sánchez、José Sordo、María J. Vidarte

  DOI：10.1002/ejic.200700096

  日期：2007.8

  pyridine-2,6-diyl diketone, H 2 DAPTSC, with PbMe 2 (OAC) 2 , PbMePh(OAc) 2 or PbPh 2 (OAc) 2 in MeOH afforded the complexes [PbMe 2 (DAPTSC)], [PbMePh(DAPTSC)] or [PbPh 2 -(DAPTSC)] (in the first two cases together with [Pb(DAPTSC)]). X-ray crystallography of the Pb(IV) complexes showed that the metal has a pentagonal bipyramidal coordination sphere. The N 3 ,S 2 -bound DAPTSC 2- anion occupied the equatorial

  二甲基吡啶-2,6-二基二酮的双(缩氨基硫脲)、H 2 DAPTSC与PbMe 2 (OAC) 2 、PbMePh(OAc) 2 或PbPh 2 (OAc) 2 在MeOH中的反应提供了复合物[PbMe 2 (DAPTSC)]、[PbMePh(DAPTSC)] 或 [PbPh 2 -(DAPTSC)]（在前两种情况下与 [Pb(DAPTSC)] 一起使用）。Pb(IV) 配合物的 X 射线晶体学表明金属具有五边形双锥配位球。N 3 ,S 2 结合的DAPTSC 2- 阴离子占据赤道平面并且有机基团位于顶端位置。这些化合物在 DMSO 溶液中保持相同的配位模式。DAPTSC 2- 也在 [Pb(DAPTSC)] 中结合了 N 3 ,S 2，这是一种具有立体化学活性的 Pb II 孤对化合物。PbPh 2 Cl 2 与H 2 DAPTSC 在甲醇中也在室温下反应，得到[PbPh2(H2DAPTSC)]2[PbPh2Cl
• Syntheses and properties of the lead 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (dmit) compounds: Ph2Pb(dmit), [Q] [Ph2Pb(dmit) I] [Q = NEt4 or 1,4-Me2-pyridinium], (Ph3Pb)2 (dmit) and Pb(dmit)
  作者：Solange M.S.V. Doidge-Harrison、John T.S. Irvine、Gavin M. Spencer、James L. Wardell、Paolo Ganis、Giovanni Valle、Giuseppi Tagliavini

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00433-5

  日期：1996.6

  Abstract Syntheses of Ph 2 Pb(dmit) ( 3 ), [Q] [Ph 2 Pb(dmit)I] ( 5 , Q = NEt 4 or 1,4-Me 2 -pyridinium), (Ph 3 Pb) 2 (dmit) ( 4 ) and Pb(dmit) ( 6 ) are reported [H 2 -dmit = 4,5-dimercapto-1,3-dithiole-2-thione]. Compound 3 was produced from Ph 2 Pb(OAc) 2 and [NEt 4 ] 2 [Zn (dmit) 2 ], while 4 was obtained from Ph 3 PbOAc and either Na 2 (dmit) or [NEt 4 ] 2 [Zn(dmit) 2 ]. The ionic species, 5

  Ph 2 Pb（dmit）（3），[Q] [Ph 2 Pb（dmit）I]（5，Q = NEt 4或1,4-Me 2-吡啶鎓），（Ph 3 Pb）2（报道了dmit）（4）和Pb（dmit）（6）[H 2 -dmit ＝ 4，5-二巯基-1，3-二硫代-2-硫酮]。化合物3由Ph 2 Pb（OAc）2和[NEt 4] 2 [Zn（dmit）2]产生，而化合物4由Ph 3 PbOAc和Na 2（dmit）或[NEt 4] 2 [Zn（dmit）2]得到。 dmit）2]。通过向[3]中添加[Q] I（例如，对于Q = 1,4-Me 2-吡啶）或从Ph 2 PbI 2与[NEt 4] 2 [Zn（dmit） ）2]。Pb（OAc）2或Pb（NO 3）2与[NEt 4] 2 [Zn（dmit）2]的反应产生6。已获得NMR光谱，包括3的固态光谱。X射线晶体学显示4为单体化合物，每个Pb原子具有扭
• Solid-state nuclear magnetic resonance studies of triphenylsilyl-, triphenyltin-, and triphenyllead(pentacarbonyl)manganese(I) complexes
  作者：Dharamdat Christendat、Ian S Butler、Denis FR Gilson、Frederick G Morin

  DOI：10.1139/v99-183

  日期：1999.11.1

  The solid-state CP MAS (29Si, 119Sn, and 207Pb) NMR spectra of the triphenylsilyl-, triphenyltin-, and triphenyllead(pentacarbonyl)manganese(I) complexes, (Ph3E)Mn(CO)5 (E = Si, Sn, Pb), have been analyzed to give the chemical shifts, one-bond spin-spin coupling constants, 1JE-Mn, the "effective-dipolar" coupling constants (D - ΔJ/3), the chemical shift tensors, and the spin-spin anisotropy (ΔJ), where

  三苯基甲硅烷基-、三苯基锡-和三苯基铅（五羰基）锰 (I) 配合物 (Ph3E)Mn(CO)5 (E = Si, Sn, Pb)，已分析给出化学位移、单键自旋-自旋耦合常数、1JE-Mn、“有效偶极”耦合常数 (D - ΔJ/3)、化学位移张量和自旋-在分析允许的情况下，自旋各向异性 (ΔJ)。对于锡和铅化合物，分别观察到三组和四组化学位移，铅配合物出现两种不同的多晶型物，这取决于用于重结晶的溶剂。降低的耦合常数的平均值，1KMn-Si (2.64 × 1020 T2 J-1)、1KSn-Mn (1.25 × 1020 T2 J-1) 和 1KPb-Mn (4. 18 × 1020 T2 J-1) 与各个金属核的 s 电子密度呈线性相关。确定了锡和铅化合物的化学位移张量的主成分。关键词：锰族14化合物...
• Zur darstellung von organobleifluoriden
  作者：Friedo Huber、Karl-Ludwig Schillings

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83151-6

  日期：1982.1

  CH3COF and Ph3PbOAc, Ph2Pb(OAc)2, and PhPb(OAc)3·H2O (Ph C6H5, OAcCH3COO) reacted to give Ph3PbF, Ph2PbF2 and Ph2PbF2OAc. Ph3PbF and Ph2PbF2·H2O were obtained from Ph4Pb and HF (38–40% hydrofluoric acid). Ph2PbF2·H2O was also prepared from Ph2Pb(NO3)2·2H2O and HF or KF, while Ph2PbX2 (X = Cl, Br, NO3) and KF gave Ph2PbF2. Halide exchange in R2PbBr2 (with HF or CsF) was incomplete and gave R2PbBrF

  CH 3 COF且Ph 3 PbOAc中，Ph 2的Pb（OAC）2，和PhPb（OAC）3 ·H 2 O（Phç 6 ħ 5，OAcCH 3 COO）反应，得到博士3的PbF中，Ph 2的PbF 2和Ph 2 PbF 2 OAc。pH值3的PbF且Ph 2的PbF 2 ·H 2 ö从pH值获得的4 Pb和HF（38-40％的氢氟酸）。Ph 2 PbF 2 ·H 2 O也由Ph 2制备Pb（NO 3）2 ·2H 2 O和HF或KF，而Ph 2 PbX 2（X = Cl，Br，NO 3）和KF给出Ph 2 PbF 2。R 2 PbBr 2（与HF或CsF）中的卤化物交换不完全，得到R 2 PbBrF（R = CH 3，C 2 H 5）。从Ph 2 PbF 2和phen·H 2 O以及从Ph 2 Pb（OAc）2获得了Ph 2 PbF 2 ·phen·H 2 O（phen = 1,10-菲咯啉）。，phen·H
• Rybakova; Syutkina; Petrov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 2, p. 244 - 246
  作者：Rybakova、Syutkina、Petrov

  DOI：——

  日期：——