三苯基乙酸酐 | 10075-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 三苯基乙酸酐
• 英文名称: triphenyl-acetic acid-anhydride
• 英文别名: Triphenyl-essigsaeure-anhydrid；Triphenylessigsaeure-anhydrid；(2,2,2-Triphenylacetyl) 2,2,2-triphenylacetate
• CAS: 10075-59-9
• 化学式: C₄₀H₃₀O₃
• 分子量: 558.676
• InChiKey: LZGZTBZIRWYCJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  693.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基乙酸酐 、 methyl 13-oxo-podocarp-8-en-18-oate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以90%的产率得到(1R,4aS,10aR)-1,4a-Dimethyl-7-(2,2,2-triphenyl-acetoxy)-1,2,3,4,4a,5,6,9,10,10a-decahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  pad草酸骨架的大规模合成。I：在abinetane骨架中的C-9处有效的γ-烷基化和随后的醛醇缩合反应

  摘要：

  报道了通过高度实用的烯酮6的γ-烷基化在abetanee骨架中的C-9处形成碳-碳键的第一个例子。尝试的衍生的烯酮醛13的分子内醛醇缩合反应仅给出不期望的产物14。然而，12-甲基烯酮醛17给出了所需的醛醇19的痕迹，在C-7处的键形成仍然是主要途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01947-8
• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 三苯基乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  Chemiluminescent reactions of tetracyanoethylene and trichloroacetyl chloride with hydrogen peroxide: suggested mechanistic relation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01280a104

文献信息

• Schmidlin, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1142
  作者：Schmidlin

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR ENHANCING THE BIOAVAILABILITY OF A DRUG
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP1263454A2

  公开（公告）日：2002-12-11
• ALPHA BETA MODULATING PEPTIDES
  申请人：Alzhyme Pty Ltd

  公开号：EP3060574A1

  公开（公告）日：2016-08-31
• [EN] MODULATORS OF BETA-AMYLOID PEPTIDE AGGREGATION COMPRISING D-AMINO ACIDS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'AGREGATION DE PEPTIDE BETA-AMYLOIDE COMPRENANT DES ACIDES AMINES DE TYPE D
  申请人：——

  公开号：WO2000052048A9

  公开（公告）日：2002-04-11

  [EN] Compounds that modulate natural beta amyloid peptide aggregation are provided. The modulators of the invention comprise a peptide, preferably based on a beta amyloid peptide, that is comprised entirely of D-amino acids. Preferably, the peptide comprises 3-5 D-amino acid residues and includes at least two D-amino acid residues independently selected from the group consisting of D-leucine, D-phenylalanine and D-valine. In a particularly preferred embodiment, the peptide is a retro-inverso isomer of a beta amyloid peptide, preferably a retro-inverso isomer of A beta 17-21. In certain embodiments, the peptide is modified at the amino-terminus, the carboxy-terminus, or both. Preferred amino-terminal modifying groups alkyl groups. Preferred carboxy-terminal modifying groups include an amide group, an acetate group, an alkyl amide group, an aryl amide group or a hydroxy group. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and diagnostic and treatment methods for amyloidogenic diseases using the compounds of the invention, are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui modulent l'agrégation de peptide beta -amyloïde naturel. Les modulateurs de l'invention comprennent un peptide, de préférence basé sur un peptide beta -amyloïde, constitué entièrement d'acides aminés de type D. Ce peptide comprend, de préférence, 3-5 résidus d'acides aminés de type D et comprend au moins deux résidus acides aminés de type D choisis de manière indépendante dans le groupe comprenant la D-leucine, la D-phénylalanine et la D-valine. Dans une réalisation préférée, le peptide est un isomère rétro-inverse d'un peptide beta -amyloïde, préférablement un isomère rétro-inverse de A beta 17-21. Dans certaines réalisations, le peptide subit une modification sur le groupement amino terminal, le groupement carboxy terminal ou sur les deux. Pour un groupe amino terminal les groupes modificateurs préférés sont des groupes alkyles. Pour un groupe carboxy terminal, les groupes modificateurs préférés sont des groupes amide, acétate, alkyl amide, aryl amide ou hydroxy. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, des méthodes de diagnostique et de traitement de maladies amyloïdogènes à l'aide de ces composés.
• [EN] METHODS FOR ENHANCING THE BIOAVAILABILITY OF A DRUG<br/>[FR] PROCEDES PERMETTANT D'AMELIORER LA BIODISPONIBILITE D'UN MEDICAMENT
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2001058470A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  The invention provides methods and compositions for enhancing the bioavailability of a drug in a subject. The present invention also provides methods and compositions for treating or preventing hepatic injury in a subject in need thereof. The invention further provides methods for identifying hydrophobic peptides, e.g., β-amyloid peptide derivatives, which are useful in enhancing bioavailability of a drug in a subject.