melampomagnolide B

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: melampomagnolide B
• 英文别名: (1S,2S,4R,11S)-8-(hydroxymethyl)-4-methyl-12-methylidene-3,14-dioxatricyclo[9.3.0.02,4]tetradec-7-en-13-one
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: BAURYGOYSLZFPX-PWNZVWSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  melampomagnolide B 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  小白菊内酯衍生物，其药物组合物及其制备方 法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种小白菊内酯衍生物，其药物组合物及其制备方法和用途，即为小白菊内酯衍生物式（I）所示化合物，用于治疗癌症疾病，含有治疗有效量的化合物小白菊内酯衍生物（I）及药学上可接受的载体的药物组合物或与其他抗癌药物的组合物，小白菊内酯衍生物的制备方法，以及在药物中的应用，特别是在制备治疗癌症药物中的应用。（I）。

  公开号：

  CN106366088B
• 作为产物：
  描述：

  parthenolide 在 叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 十二烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到melampomagnolide B
  参考文献：
  名称：

  Melampomagnolide B Derivatives as Antileukemic and Cytotoxic Agents

  摘要：

  Melampomagnolide B被披露为一种新的抗白血病倍半萜。制备了一种生物素共轭衍生物来阐明其作用机制。还披露了Melampomagnolide B的前药。

  公开号：

  US20120122943A1

文献信息

• Identification of a small molecule as inducer of ferroptosis and apoptosis through ubiquitination of GPX4 in triple negative breast cancer cells
  作者：Yahui Ding、Xiaoping Chen、Can Liu、Weizhi Ge、Qin Wang、Xin Hao、Mengmeng Wang、Yue Chen、Quan Zhang

  DOI：10.1186/s13045-020-01016-8

  日期：2021.12

  aggressive breast cancer with higher recurrence and mortality rate than other types of breast cancer. There is an urgent need for identification of therapeutic agents with unique mode of action for overcoming current challenges in TNBC treatment. Different inhibitors were used to study the cell death manner of DMOCPTL. RNA silencing was used to evaluate the functions of GPX4 in ferroptosis and apoptosis

  TNBC是最具侵略性的乳腺癌，其复发率和死亡率均高于其他类型的乳腺癌。迫切需要鉴定具有独特作用方式的治疗剂，以克服目前TNBC治疗中的挑战。使用不同的抑制剂研究DMOCPTL的细胞死亡方式。RNA沉默被用来评估GPX4在TNBC细胞肥大化和凋亡中的功能以及EGR1在凋亡中的功能。组织芯片的免疫组织化学分析用于研究GPX4和EGR1与TNBC的相关性。计算机辅助对接和小分子探针用于研究DMOCPTL与GPX4的结合。DMOCPTL，一种天然产物小白菊内酯的衍生物，与TNBC细胞的母体化合物PTL相比，表现出约15倍的改善。细胞死亡方式分析表明，DMOCPTL的抗TNBC作用主要是通过GPX4的泛素化诱导肥大和凋亡。DMOCPTL分析的探针表明DMOCPTL通过直接结合GPX4蛋白诱导GPX4泛素化。据我们所知，这是第一个通过GPX4泛素化诱导肥大症的报道。此外，GPX4调节细胞凋亡的机制仍然
• 10.1021/cb400626
  作者：Kolev, Joshua N.、O'Dwyer, Kristen M.、Jordan, Craig T.、Fasan, Rudi

  DOI：10.1021/cb400626

  日期：——