丙烯酸四氟丙酯 | 7383-71-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙烯酸四氟丙酯
• 中文别名: 2,2,3,3-四氟丙基丙烯酸酯
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrafluoropropyl acrylate
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluoropropyl prop-2-enoate
• CAS: 7383-71-3
• 化学式: C₆H₆F₄O₂
• mdl: MFCD00042380
• 分子量: 186.106
• InChiKey: VHJHZYSXJKREEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-133 °C(lit.)
• 密度：
  1.317 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  114 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3
• 海关编码：
  2916129000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2

SDS

2,2,3,3-四氟丙基丙烯酸酯(含稳定剂甲氧基氢醌)

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2,3,3-Tetrafluoropropyl Acrylate (stabilized with MEHQ)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2,3,3-四氟丙基丙烯酸酯(含稳定剂甲氧基氢醌)
百分比： ....
CAS编码： 7383-71-3
俗名： Acrylic Acid 2,2,3,3-Tetrafluoropropyl Ester (stabilized with MEHQ)
分子式： C6H6F4O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 特殊味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 75 °C/13kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： 6.5
密度： 1.28
溶解度：
[水] 极微溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱, 胺类
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 3272
正式运输名称： 酯类, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸四氟丙酯 在 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,3,3-tetrafluoropropyl-2,3-dibromopropionate
  参考文献：
  名称：

  BACKFUNCTIONALIZED IMIDAZOLINIUM SALTS AND NHC CARBENE-METAL COMPLEXES

  摘要：

  背基取代的咪唑啉盐及其合成方法以及从中制备的NHC卡宾-金属配合物。对于公式为的背基取代的咪唑啉盐：其中R1选自酯基团、酰胺基团和芳香基团的群体；R2选自氢、酯基团、酰胺基团和芳香基团的群体；R3和R4各自为脂肪基团；X为阴离子；该方法包括在溶剂中用Hünig碱将卤代丙酸酯环化。

  公开号：

  US20160102061A1
• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 、 丙烯酸 在 硫酸 、 对苯二酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 丙烯酸四氟丙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthese de materiaux polymers transparents - Partie II Synthese et polymerisation d'acrylates et de methacrylates d'halogenoalkyle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85059-9

文献信息

• Compound for Photoacid Generator, Resist Composition Using the Same, and Pattern-Forming Method
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20130130175A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A sulfonic acid onium salt represented by the following formula (1) useful as a superior radiosensitive acid generator for resist compositions. It is possible to form a good pattern by using a resist composition containing this sulfonic acid onium salt corresponding to the formula (1): in which R 1 represents a monovalent organic group, and Q + represents a sulfonium cation or iodonium cation.

  以下是用作优良的辐射敏感性酸发生剂的磺酸醋銨盐的化学式（1）。通过使用含有与化学式（1）对应的磺酸醋銨盐的抗蚀组合物，可以形成良好的图案： 其中R1代表一价有机基团，Q+代表磺銨阳离子或碘銨阳离子。
• Overriding <i>ortho</i> selectivity by template assisted <i>meta</i>-C–H activation of benzophenones
  作者：Emanuele Casali、Prakriti Kalra、Massimo Brochetta、Tania Borsari、Andrea Gandini、Tuhin Patra、Giuseppe Zanoni、Debabrata Maiti

  DOI：10.1039/d0cc03172k

  日期：——

  An orthogonal selectivity for distal meta-C–H activation of benzophenone is acheived by overriding the inherent proximal ortho-selectivity through a template assisted metalation approach. This strategy has been successfully utilized in Pd-catalyzed regioselective C–C and C–Si bond formation.

  通过模板辅助金属化方法覆盖固有的近端邻位选择性，从而实现了对二苯甲酮的远位meta -CH活化的正交选择性。该策略已成功用于Pd催化的区域选择性C–C和C–Si键的形成。
• NON-IONIC ARYL KETONE BASED POLYMERIC PHOTO-ACID GENERATORS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20180044459A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Non-ionic photo-acid generating (PAG) polymerizable monomers were prepared that contain a side chain sulfonate ester of an alpha-hydroxy aryl ketone. The aryl ketone group has a perfluorinated substituent alpha to the ketone carbonyl. The sulfur of the sulfonate ester is also directly linked to a fluorinated group. PAG polymers prepared from the PAG monomers release a strong sulfonic acid when exposed to high energy radiation such as deep UV or extreme UV light. The photo-generated sulfonic acid has a low diffusion rate in an exposed resist layer subjected to a post-exposure bake (PEB) at 100° C. to 150° C., resulting in formation of good line patterns after development.

  制备了含有α-羟基芳基酮的侧链磺酸酯的非离子光酸发生（PAG）可聚合单体。芳基酮基团在酮基团的α位有全氟取代基。磺酸酯的硫也直接连接到氟化基团。从这些PAG单体制备的PAG聚合物在暴露于高能辐射（如深紫外或极紫外光）时释放出强磺酸。在经过后曝光烘烤（PEB）处理（100°C至150°C）的暴露光刻胶层中，光生成的磺酸扩散速率较低，结果在显影后形成良好的线型图案。
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• Direct<i>meta</i>‐C−H Perfluoroalkenylation of Arenes Enabled by a Cleavable Pyrimidine‐Based Template
  作者：Massimo Brochetta、Tania Borsari、Sukdev Bag、Sadhan Jana、Siddhartha Maiti、Alessio Porta、Daniel B. Werz、Giuseppe Zanoni、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/chem.201902811

  日期：2019.8.6

  The development of efficient and mild methods for the synthesis of organofluorine compounds is of foremost interest in various fields of chemistry. A direct pyrimidine‐based selective meta‐C−H perfluoroalkenylation of arenes involving several commercially available perfluoroolefins is described. The synthetic versatility of the protocol is demonstrated by an extensive substrate scope including different

  在各种化学领域中，最重要的兴趣是开发有效且温和的合成有机氟化合物的方法。描述了一种基于嘧啶的直接基于嘧啶的选择性间-C H全氟烯基化反应，涉及几种可商购的全氟烯烃。通过广泛的底物范围（包括不同的苄基磺酰基，烷基亚芳基和苯基乙酸支架）证明了该方案的合成多功能性。该方法包括的一般性元布洛芬的-C-H perfluoroalkenylation，所述引导组和革兰氏规模的反应的容易裂解被呈现。