丙烷-2,2-d2 | 2875-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 丙烷-2,2-d2
• 中文别名: 丙烷-2,2-D2
• 英文名称: propane-d2
• 英文别名: 2,2-Dideuterio-propan；2,2-Dideutero-propan；Propan-2,2-d(2)；Propan-d2；propane-2,2-d₂；2,2-d2-Propan；Propane-2,2-d2；2,2-dideuteriopropane
• CAS: 2875-95-8
• 化学式: C₃H₈
• 分子量: 46.0806
• InChiKey: ATUOYWHBWRKTHZ-SMZGMGDZSA-N

物化性质

• 熔点：
  −188 °C(lit.)
• 沸点：
  −42.1 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.5 (vs air)
• 闪点：
  -104℃
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S33,S36,S38
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1978 2.1
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-2,2-d2 在 hydroxychromium(II) 作用下， 生成 乙烯-D
  参考文献：
  名称：

  过渡金属氧化物对烷烃氧化的气相研究。CrO+ 选择性氧化

  摘要：

  已经通过使用离子束反应散射技术研究了 CrO/sup +/ 与烷烃的气相反应。CrO/sup +/ 与大于甲烷的烷烃发生容易的反应。CrO/sup +/ 选择性氧化乙烷以形成乙醇。除了可能形成醇外，与较大烷烃的反应更为复杂，产生的产物会发生脱氢和烯烃和烷烃的损失。在与环状烷烃的反应中，环丙烷和环丁烷产生具有 CC 键断裂特征的产物。相比之下，环戊烷和环己烷的反应主要涉及脱氢和消除H/sub 2/O。检查一系列夺氢反应以确定键离解能 D/sup 0/ (CrO/sup +/-H) = 89 +/- 5 kcal mol/sup -1/。这种键能对 CrO/sup +/ 与烷烃的反应机制有影响，导致提出多中心反应中间体的建议，其中烷基 CH 键添加到 Cr/sup +/-O 键作为初始步骤。这得到了对 Cr/sup +/ 与醇反应的检验的支持。

  DOI：

  10.1021/ja00284a011
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 重水 作用下， 生成 丙烷-2,2-d2
  参考文献：
  名称：

  Laparoscopic presacral neurectomy ‐ retrospective series

  摘要：

  摘要：我们对一名外科医生（AL）的医疗记录进行了回顾性审计。确定了所有因严重中线痛经而接受腹腔镜骶前神经切除术的患者。对术前症状、临床发现和手术记录的细节进行了研究。根据疼痛量表评估痛经的改善情况。12 名患者接受了腹腔镜骶前神经切除术。八名患者的症状明显改善，另有两名患者的症状轻微改善。两名患者的症状没有得到任何改善。我们认为，腹腔镜骶前神经切除术的作用应仅限于对药物治疗无效的严重中线痛经患者。它可以作为腹腔镜子宫内膜异位症切除术或粘连溶解术的辅助手术。

  DOI：

  10.1111/j.1479-828x.2001.tb01208.x

文献信息

• Mechanistic and kinetic study of alkane activation by titanium(I) and vanadium(I) in the gas phase. Lifetimes of reaction intermediates
  作者：M. A. Tolbert、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00284a012

  日期：1986.11

  2-eliminations for both V/sup +/ and Ti/sup +/, where deuterium scrambling may occur in the latter case. It is proposed that some 1,3-elimination of hydrogen also occurs in the reaction of Ti/sup +/ with n-butane. Although the dehydrogenation reactions of V/sup +/ and Ti/sup +/ appear to be similar to those of Ru/sup +/ and Rh/sup +/, there are some important differences in the reactivity of V/sup +/. Extensive

  使用离子束装置研究了 Ti/sup +/ 和 V/sup +/ 与几种氘标记烷烃的反应。观察到的这两种金属离子的主要反应是单脱氢和双脱氢。对于 Ti/sup +/ 也观察到烷烃损失反应，但可能是由于电子激发态。通过使用部分氘代烷烃研究脱氢机制。结果与 V/sup +/ 和 Ti/sup +/ 的 1,2-消除一致，其中在后一种情况下可能发生氘加扰。有人提出，在 Ti/sup +/ 与正丁烷的反应中也会发生一些氢的 1,3-消除。尽管 V/sup +/ 和 Ti/sup +/ 的脱氢反应似乎与 Ru/sup +/ 和 Rh/sup +/ 的脱氢反应相似，但 V/sup +/ 的反应性存在一些重要差异。广泛的加合物形成和大的氘同位素效应与反应中间体一致，与 Ti/sup +/、Ru/sup +/ 和 Rh/sup +/ 相比，V/sup +/ 的寿命相对较长。碰撞稳定性研究用于估计当 Ti/sup
• Electronic effects in C-H and C-C bond activation. State-specific reactions of FE+ (6D,4F) with methane, ethane, and propane
  作者：Richard H. Schultz、J. L. Elkind、P. B. Armentrout

  DOI：10.1021/ja00210a017

  日期：1988.1

  Reactions of atomic iron ions with methane, ethane, and propane are studied with guided ion beam mass spectrometry. By using different ion sources different electronic states of the ion can be prepared and studied in detail. The first excited state, Fe/sup +/(/sup 4/F), is more reactive than the ground state, Fe/sup +/(/sup 6/D), for all endothermic reactions in all three systems. This result is similar

  使用引导离子束质谱法研究原子铁离子与甲烷、乙烷和丙烷的反应。通过使用不同的离子源，可以制备和详细研究离子的不同电子状态。对于所有三个系统中的所有吸热反应，第一激发态 Fe/sup +/(/sup 4/F) 比基态 Fe/sup +/(/sup 6/D) 更具反应性。这一结果类似于最近对这些状态与 H/sub 2/ 反应的观察结果。通过使用简单的分子轨道参数来解释不同的反应性。相比之下，在低于 0.5 eV 的乙烷和丙烷的放热反应中，Fe/sup +/(/sup 4/F) 的反应效率低于 Fe/sup +/(/sup 6/D)，但在更高的能量下更有效。这种行为是通过势能表面交叉来解释的，由于自旋轨道相互作用，在低动能时避免了势能表面交叉，而在较高能量时允许。最后，对吸热反应阈值行为的分析提供了键解离能，D/sup 0/(Fe/sup +/-CH/sub 3/) = 2.51 +/- 0.10
• Hydrocarbon activation by gas-phase lanthanide cations: interaction of praseodymium (Pr+), europium (Eu+), and gadolinium (Gd+) with small alkanes, cycloalkanes, and alkenes
  作者：J. Bruce. Schilling、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00209a002

  日期：1988.1

  reactivity. Gd/sup +/ can be thought of as having two valence electrons, and indeed it reacts similarly to Sc/sup +/ and the other group 3 metal ions Y/sup +/ and La/sup +/, yielding products corresponding to elimination of hydrogen, alkanes, and alkenes. The elimination of neutral alkenes in the reaction of Gd/sup +/ with alkanes results in the formation of metal dialkyl or hydrido-alkyl complexes. This finding

  作者描述了气相镧系元素离子、镨 (Pr/sup +/)、铕 (Eu/sup +/) 和钆 (Gd/sup +/) 与小烷烃、环烷烃、烯烃和几种含氧化合物。只有 Gd/sup +/ 可以激活烷烃的 CH 和 CC 键。Gd/sup +/ (4f/sup 7/5d/sup 1/6s/sup 1/)的基态电子构型与Pr/sup +/- (4f/sup 3/6s/sup 1/)不同和 Eu/sup +/- (4f/sup 7/6s/sup 1/)，得出的结论是 f 电子在金属离子反应性中的作用很小。Gd/sup +/ 可以认为有两个价电子，实际上它与Sc/sup +/ 和其他第3 族金属离子Y/sup +/ 和La/sup +/ 的反应类似，产生对应于消除的产物氢、烷烃和烯烃。在 Gd/sup +/ 与烷烃的反应中中性烯烃的消除导致金属二烷基或氢化烷基配合物的形成。该发现导致对介于 110 和 130
• Isotope Studies in Oxidation of Propane over Vanadium Oxide
  作者：Pierre Kube、Benjamin Frank、Robert Schlögl、Annette Trunschke

  DOI：10.1002/cctc.201700847

  日期：2017.9.22

  The oxidation of propane has been studied over silica‐supported vanadium oxide and polycrystalline, bulk MoVTeNb oxide with M1 structure. Temperature‐programmed reaction experiments were performed, and the reactivity of propane molecules labeled with deuterium and 13C, respectively, was analyzed under steady‐state conditions. The measurement of kinetic isotope effects reveals fundamental differences

  丙烷的氧化已在二氧化硅负载的氧化钒和具有M1结构的多晶块状MoVTeNb氧化物上进行了研究。进行了程序升温反应实验，并在稳态条件下分析了分别标记有氘和13 C的丙烷分子的反应性。动力学同位素效应的测量揭示了在两种催化剂上丙烷活化的基本差异。形成的丙烯的连续和平行反应的反应网络是可比较的。但是，在形成丙烯酸后，氧在丙烯醛的CHO基团中的插入速度比M1快，比CH 2处的氧化快基团并脱羰成乙醛。相比之下，后一种方法比二氧化硅负载的钒氧化物更可取，因为后者对不饱和含氧化合物的选择性较低。
• Unprecedented double nucleophilic addition of a hydride at a central carbon of an η³-allyl ligand
  作者：Makoto Minato、Ryoko Sekimizu、Daisuke Uchida、Takashi Ito

  DOI：10.1039/b407976k

  日期：——

  the HSAB principle. The studies showed that the formation of propane can be explained by 1,2-hydrogen migration from the central to the terminal carbon of the allyl ligand, and the subsequent double nucleophilic addition of the hydride at the central carbon.

  eta（3）-烯丙基化合物[Cp（2）Mo（eta（3）-C（3）H（5））]（+）（1; Cp = eta（5）-C（5）H（ 5））用MH（M = Li，Na）还原烯丙基配体，得到丙烷。氘标记研究用于追踪氢原子的起源和命运。根据HSAB原理讨论了该机制。研究表明，丙烷的形成可以通过1，2-氢从烯丙基配体的中心碳到末端碳的迁移以及随后在中心碳上氢化物的双亲核加成来解释。