9-O-(3-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propyl)berberrubine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 9-O-(3-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propyl)berberrubine
• 英文别名: Ethyl 4-[3-[(17-methoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaen-16-yl)oxy]propyl]piperazine-1-carboxylate;bromide；ethyl 4-[3-[(17-methoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaen-16-yl)oxy]propyl]piperazine-1-carboxylate;bromide
• 化学式: Br*C₂₉H₃₄N₃O₆
• 分子量: 600.509
• InChiKey: BMGIOBWDPXGEOL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸小檗碱 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0~190.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下， 生成 9-O-(3-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)propyl)berberrubine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anti-inflammatory effects of novel 9-O-substituted-berberine derivatives

  摘要：

  一系列新颖的9-O-取代小檗碱衍生物被合成，并评估了它们的抗炎活性。其中，化合物3i和5e表现出优秀的抗炎潜力。

  DOI：

  10.1039/c5md00577a