10-hydroxy-2,3,11-trimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo[a, g]quinolizine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 10-hydroxy-2,3,11-trimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo[a, g]quinolizine hydrochloride
• 英文别名: 10-hydroxy-2,3,11-trimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo[a,g]quinolizine hydrochloride；2,3,11-trimethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-10-ol;hydrochloride
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄*ClH
• 分子量: 377.868
• InChiKey: BMIMRJSRZGITHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hydroxy-2,3,11-trimethoxy-5,6,13,13a-tetrahydro-8H-dibenzo[a, g]quinolizine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3,11-trimethoxy-10-(3', 4'-dimethoxycinnamoyloxy)-8H-dibenzo[a, g]quinolizine methiodide
  参考文献：
  名称：

  Protoberberine derivatives

  摘要：

  Protoberberine衍生物具有以下一般公式：##SPC1## 其中R.sub.1是较低的烷氧基，即C.sub.1到C.sub.5的烷氧基；R.sub.2是较低的烷基，即C.sub.1到C.sub.5的烷基，吡啶基，被两个或三个较低的烷氧基，即C.sub.1到C.sub.5的烷氧基取代的苯基，或被两个或三个较低的烷氧基，即C.sub.1到C.sub.5的烷氧基取代的苯乙烯基；具有出色的镇痛、扩血管和降压作用，并且是通过与羧酸反应制备自已知的Protoberberines。

  公开号：

  US03933826A1

文献信息

• Protoberberine derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US03933826A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Protoberberine derivatives having the general formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is a lower alkoxy group, i.e. C.sub.1 to C.sub.5 alkoxy; R.sub.2 is a lower alkyl group, i.e. C.sub.1 to C.sub.5 alkyl, pyridyl group, phenyl group substituted by two or three lower alkoxy groups, i.e. C.sub.1 to C.sub.5 alkoxy or a phenylvinyl group substituted by two or three lower alkoxy groups, i.e. C.sub.1 to C.sub.5 alkoxy; having excellent analgesic, vasodilating and hypotensive effects and are prepared from know protoberberines by reaction with carobxylic acids.

  Protoberberine衍生物具有以下一般公式：##SPC1## 其中R.sub.1是较低的烷氧基，即C.sub.1到C.sub.5的烷氧基；R.sub.2是较低的烷基，即C.sub.1到C.sub.5的烷基，吡啶基，被两个或三个较低的烷氧基，即C.sub.1到C.sub.5的烷氧基取代的苯基，或被两个或三个较低的烷氧基，即C.sub.1到C.sub.5的烷氧基取代的苯乙烯基；具有出色的镇痛、扩血管和降压作用，并且是通过与羧酸反应制备自已知的Protoberberines。