丹参酮IIA-磺酸钠 | 69659-80-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 丹参酮IIA-磺酸钠
• 中文别名: 丹参酮IIA磺酸钠
• CAS: 69659-80-9
• 化学式: C19H18NaO6S
• 分子量: 397.4
• InChiKey: PUARXSTWTFFKFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
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• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物，并且是一种 SOCE 的抑制剂，用于心血管疾病的研宄。

靶点

Target	Value
SOCE	()
P2X7	()
CYP3A4	(Cell-free assay)

体外研究

Sodium Tanshinone IIA sulfonate（12.5 μM）能够抑制低氧诱导的 PKG 和 PPAR-γ 下调在大鼠平滑肌细胞和远端肺动脉中的表现。钠丹参酮IIA磺酸盐对缺氧 PASMC 中 TRPC1 和 TRPC6 表达的抑制作用可以通过特异性敲低 PKG 或 PPAR-γ 来阻止。钠丹参酮IIA磺酸盐对缺氧条件下基底钙浓度和 SOCE 的抑制作用也可以通过特异性敲低 PKG 或 PPAR-γ 被逆转。PKG-PPAR-γ 信号通路参与了钠丹参酮IIA磺酸盐在缺氧 PASMC 中抑制增殖的作用。PPAR-γ 激动剂促进了钠丹参酮IIA磺酸盐对基底 [Ca²⁺]i 和 SOCE 的保护作用。

钠丹参酮IIA磺酸盐按剂量依赖性方式抑制 CYP3A4 的活性，由 HLMs 和 CYP3A4 等位基因测定。在 HLMs 中，STS 的 Kₘ 和 Vmax 值分别为 54.8±14.6 μM 和 0.9±0.1 nmol/mg 蛋白/分钟；对于 CYP3A4 等位基因，则分别为 7.5±1.4 μM 和 6.8±0.3 nmol/nmol P450/分钟。CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1 和 CYP2C19 对 STS 的代谢作用影响较小或没有影响。

体内研究

钠丹参酮IIA磺酸盐（10 mg/kg，20 mg/kg）和多奈哌齐缩短了逃避潜伏期，增加了原平台位置的穿越次数，并增加了目标象限停留时间。钠丹参酮IIA磺酸盐降低了 SCOP 处理小鼠海马区和皮层中乙酰胆碱酯酶（AChE）的活性并提高了胆碱乙酰转移酶（ChAT）的活性。钠丹参酮IIA磺酸盐增加了海马区和皮层中超氧化物歧化酶（SOD）的活性，减少了丙二醛（MDA）和活性氧（ROS）的水平。

化学性质

红色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO 等有机溶剂，来源于丹参根茎。

用途

丹参酮IIA磺酸钠可用于冠心病、心绞痛、心肌梗死等疾病。也可用于室性早搏和胸肋胁痛、风湿痹痛、症瘕结块、疮疡肿痛、跌扑伤痛、月经不调、闭经痛经及产后淤痛等症状。

用途

一种有效的 P2X7 负性变构调节剂。