赤芝酮 | 19956-53-7

• 物质功能分类: 天然产物 - 查尔酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 赤芝酮
• 英文名称: (2E)-2-[(2E)-1-Hydroxy-3-phenyl-2-propen-1-ylidene]-4-methoxy-4-c yclopentene-1,3-dione
• 英文别名: lucidone；Lucidon
• CAS: 19956-53-7
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: WVXIJNYYNKDLPE-UWWXTLEHSA-N

物化性质

• 熔点：
  166.5-168.5 °C
• 沸点：
  489.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5E)-3-hydroxy-5-(2-oxopropylidene)furan-2-one 在 sodium methylate 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 赤芝酮
  参考文献：
  名称：

  基于 1,3-双-甲硅烷基烯醇醚与草酰氯的一锅环化反应合成林德酮和卢西酮

  摘要：

  据报道，酰基环戊二烯二酮和灵芝酮的正式合成基于 2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化以及 γ-（2-甲硅烷氧基亚丙基）的合成和功能化) 丁烯内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2005-864803

文献信息

• Lee, Hiok-Huang; Que, Yoon-Ten; Ng, Soon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 453 - 456
  作者：Lee, Hiok-Huang、Que, Yoon-Ten、Ng, Soon

  DOI：——

  日期：——
• Formal Synthesis of Linderone and Lucidone Based on One-Pot Cyclizations of 1,3-Bis-Silyl Enol Ethers with Oxalyl Chloride
  作者：Peter Langer、Gopal Bose

  DOI：10.1055/s-2005-864803

  日期：——

  A formal synthesis of the acylcyclopentenediones linderone and lucidone is reported which is based on the cyclization of 2,4-bis(trimethylsilyloxy)-1,3,5-hexatrienes with oxalyl chloride and on the synthesis and functionalization of γ-(2-silyloxypropenylidene)butenolides.

  据报道，酰基环戊二烯二酮和灵芝酮的正式合成基于 2,4-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化以及 γ-（2-甲硅烷氧基亚丙基）的合成和功能化) 丁烯内酯。