乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸 | 67-42-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 滴定标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸
• 中文别名: 乙二醇双(2-氨基乙基)四乙酸；3,6-二氧杂-1,8-辛二胺四乙酸；依他酸；乙二醇双(2-氨乙基醚)四乙酸；乙二醇-O,O'-二(3-氨乙基)-N,N,N',N'-四乙酸；乙二醇双(2-氨基乙醚)四醋酸；3,6-二氧杂-1,8-辛二胺四乙酸（EGTA）；3,6-二氧杂-1,8-辛二胺四乙；乙二醇双(2-氨基乙基醚)-N,N,N',N'-四乙酸；乙二醇二乙醚二胺四乙酸；乙二醇-O,O'-双(2-氨乙基)-N,N,N',N'-四乙酸；乙二醇--O,O'-二(2-氨乙基)-N,N,N',N'-四乙酸；乙二醇双(2-氨基乙基)醚四乙酸；EGTA
• 英文名称: ethylene glycol-bis(2-aminoethyl)-N,N,N'N,'-tetraacetic acid
• 英文别名: EGTA；ethylene glycol tetraacetic acid；ethylene glycol-bis(2-aminoethylether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid；ethylene glycol bis(β-aminoethyl ether)-N,N,N'N'-tetraacetic acid；ethylene glycol bis(β-aminoethylether)-N,N,N′ ,N′-tetraacetic acid；Egtazic acid；2-[2-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 67-42-5
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₁₀
• mdl: MFCD00004291
• 分子量: 380.352
• InChiKey: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  507.99°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2838 (rough estimate)
• 溶解度：
  在0.1MNaOH中溶解度为0.1 Mat 20 °C，清澈，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29225000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  AH3760000
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  本品应密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
EGTAzic acid
EGTA
Glycol ether diamine tetraacetic acid
Ethylene-bis(oxyethylenenitrilo)tetraacetic acid
Chel™-DE
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: EGTAzic acid
别名
EGTA
Glycol ether diamine tetraacetic acid
Ethylene-bis(oxyethylenenitrilo)tetraacetic acid
Chel™-DE
: C14H24N2O10
分子式
: 380.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylenebis(oxyethylenenitrilo)tetra(acetic acid)
-
CAS 号 67-42-5
EC-编号 200-651-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 241 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,587 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AH3760000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

EGTA 是一种特殊的钙离子螯合剂。在生理 pH 值（7.4）下，其对 Ca2+ 的亲和力常数 (Kd) 为 60.5 nM，并且对 Ca2+ 比 Mg2+ 具有更高的特异性。EGTA 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。

体外研究

作为一种拟议中的根管冲洗剂，EGTA 能以时间及剂量依赖的方式减少炎症巨噬细胞对基质的黏附能力。导致 IC50 的 EGTA 浓度为 202 mM。螯合剂与牙釉质晶体中的钙离子反应生成金属螯合物。去除牙本质中的钙离子会使牙本质组织变软，尤其是富含羟基磷灰石的管周牙本质，并增加暴露牙本质小管的直径。

用途

EGTA 是一种钙离子鳌合剂，其钾盐的效果相对较好。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 24.25h， 以91%的产率得到dianhydride of ethylene bis(oxyethylenenitrilo)tetraacetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 SABRE 探索基于 EGTA 的配体的超极化

  摘要：

  其磁共振 (MR) 信号报告其生物环境的分子的设计作为实现非侵入性功能性 MR 的途径而受到关注。超极化技术提高了 MR 的灵敏度并实现了实时低浓度 MR 成像，从而允许开发新的功能成像方法。在这项工作中，我们报告了一系列 EGTA 衍生分子（EGTA – 乙二醇-双（2-氨基乙基醚）- N , N , N ', N '-四乙酸）的合成，其核心结构已知在体内结合生物学相关的金属离子, 除了允许可逆连接到二氢化铱络合物的吡啶环之外。因此，它们可以通过可逆交换 (SABRE) 过程的基于仲氢的信号放大来进行超极化。我们研究了 EGTA 和吡啶单元的接近程度，以及连接基团的身份，如何影响每种药物获得的 SABRE 超极化。我们还描述了催化剂特性和共配体存在对这些测量的影响，并且可以实现高达 160 倍的1 H NMR 信号增强。我们将这些结果合理化，以提出适合 SABER 超极化的探针所需的设计元素，其

  DOI：

  10.1039/d0dt03839c
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 氯乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸
  参考文献：
  名称：

  US2709178

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  尿苷-5'-三磷酸 在 乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸 、 L-谷氨酰胺 、 Escherichia coli cytidine-5′-triphosphate synthase 、 5’-三磷酸腺苷 、 Guanosine 5'-triphosphate 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 胞苷-5’-三磷酸
  参考文献：
  名称：

  “捏” CTP合酶的氨气通道揭示了催化的催化和变构依赖性的氨通道控制。

  摘要：

  酶内的分子门通常在同步催化事件中起重要作用。我们探讨了在大肠杆菌中胞苷5'-三磷酸合酶（CTPS）中门的作用。该谷氨酰胺酰胺转移酶使用1-谷氨酰胺或外源NH 3作为底物催化从UTP生物合成CTP。谷氨酰胺在谷氨酰胺酶结构域中水解，而GTP充当正变构效应物，新生的NH3在进入产生CTP的合酶结构域之前，通过〜25Å通道末端的门。使用定点诱变和Ahe，Cys，Asp，Trp或Phe取代门残基Val 60，随后的动力学分析显示，V60取代影响谷氨酰胺酶活性，核苷酸结合，盐依赖性抑制和域间NH3转运。出奇，V60F中存在的空间体积增加，扰乱了与“挤压”通道一致的局部结构，从而揭示了使NH3从谷氨酰胺酶结构域向合酶结构域同步转移的过程。V60F在最大谷氨酰胺酶活性下的偶联效率略有降低，这是通过减慢谷氨酰胺水解反应而得到改善的，这与“瓶颈”效应一致。在存在GTP的情况下，克服了V60F无法使用外源NH

  DOI：

  10.1016/j.bbagen.2018.08.008

文献信息

• BENZOTHIOPHENE INHIBITORS OF RHO KINASE
  申请人：Kahraman Mehmet

  公开号：US20080021026A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of Rho kinase for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可能作为Rho激酶的抑制剂在治疗或预防疾病方面有用。
• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050165065A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 3-amino pyrrolidine derivatives, as well as methods for modulating calcium channel activity and for treating conditions associated with calcium channel function. In particular, the compounds generally contain at least one benzhydril moiety, and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• [EN] AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES D'AZAPYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010104818A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  MCHR1 antagonists are provided having the following Formula (I): A1 and A2 are independently C or N; E is C or N; Q1, Q2, and Q3 are independently C or N provided that at least one of Q1, Q2, and Q3 is N but not more than one of Q1, Q2, and Q3 is N; D1 is a bond, -CR8R9 X-, -XCR8R9-, -CHR8CHR9-, -CR10=CR10'-, -C≡C-, or 1,2-cyclopropyl; X is O, S or NR11; R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -OCF3, -OR12 and -SR12; G is O, S or -NR15; D2 is lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkylcycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, lower cycloalkoxyalkyl or lower alkylcycloalkoxy or when G is NR15, G and D2 together may optionally form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; Z1 and Z2 are independently hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, halo, -CF3, -OCONR14R14', -CN, -CONR14R14', -SOR12, -SO2R12, -NR14COR14', -NR14CO2R14', -CO2R12, NR14SO2R12 or COR12; R5, R6, and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -SR12, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, -CN, -CONR14R14', SOR12, SO2R12, NR14COR14', NR14CO2R12, CO2R12, NR14SO2R12 and -COR12; R8, R9, R10, R10', R11 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 is lower alkyl or lower cycloalkyl; R14 and R14' are independently H, lower alkyl, lower cycloalkyl or R14 and R14' together with the N to which they are attached form a ring having 4 to 7 atoms; and R15 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Such compounds are useful for the treatment of MCHR1 mediated diseases, such as obesity, diabetes, IBD, depression, and anxiety.

  MCHR1拮抗剂具有以下化学式（I）：A1和A2独立地为C或N；E为C或N；Q1、Q2和Q3独立地为C或N，但至少其中一个为N，但不超过一个为N；D1为键，-CR8R9 X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O、S或NR11；R1、R2和R3独立地从氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-O 、-OR12和-SR12组成的群体中选择；G为O、S或-NR15；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环烷氧基烷基或低烷基环烷氧基，或当G为NR15时，G和D2一起可以选择形成氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环；Z1和Z2独立地为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环烷氧基、卤素、- 、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或COR12；R5、R6和R7独立地从氢、低烷基、低环烷基、- 、-SR12、低烷氧基、低环烷氧基、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12组成的群体中选择；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与其连接的N一起形成具有4至7个原子的环；R15独立地从氢和低烷基组成的群体中选择。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。
• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。

表征谱图