乙二醇单钠盐 | 7388-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 乙二醇单钠盐
• 英文名称: sodium 2-hydroxyethoxide
• 英文别名: Mononatrium-aethylenglykolat；monosodium salt of ethylene glycol；ethylene glycol monosodium salt；1,2-Ethanediol, monosodium salt；sodium;2-hydroxyethanolate
• CAS: 7388-28-5
• 化学式: C₂H₅O₂*Na
• 分子量: 84.0503
• InChiKey: KEPTYGWAYFIRNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -190°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.66
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇单钠盐 、 3-溴-5-氯甲基吡啶盐酸盐 在 乙二醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到3-bromo-5-(2-hydroxyethoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Some Acyclic Pyridine C-Nucleosides. Part One

  摘要：

  The reaction between 3-bromo-5-chloromethylpyridine hydrochloride (($) under bar 4) with the mono sodium salt of ethylene glycol was investigated. 3-Bromo-5-(2-hydroxyethoxymethyl) pyridine (($) under bar 5) was synthesized and converted to the 3-carboxy analogue using butyllithium and CO,. Subsequent treatment with diazomethane and ammonolysis gave the corresponding acyclic nicotinamide C-nucleosides. The latter compounds were converted into the thioamide analogues by reaction with Lawesson's reagent. The pyridine N-oxide derivatives were obtained by treatment with peracetic acid or hydrogen peroxide. Ah compounds were identified with the aid of H-1- and C-13-NMR and mass spectrometry. The acyclic pyridine C-nucleosides were evaluated against a number of viral strains and cancer cell lines but no significant biological activity was found.

  DOI：

  10.1080/15257779408013225
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以96 %的产率得到乙二醇单钠盐
  参考文献：
  名称：

  带有附加（杂）脂环的功能化1,4-二恶烷的合成

  摘要：

  摘要 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。 描述了一种制备2-单-，2，2-和2，3-二取代的1，4-二恶烷衍生物的方法。反应顺序从容易获得的环氧化物开始，大多数情况下是通过相应醛和酮的Corey-Chaikovsky反应制备的。该方法的关键步骤是用乙二醇单钠盐将环氧化物开环，然后将得到的二醇进一步环化。该方法的实用性通过以克制备新型功能性1,4-二恶烷（带有附加的环烷烃，哌啶或吡咯烷环，主要是螺环化合物）证明，这些化合物是药物化学的高级组成部分。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610195
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-环己烷二酮 在 溴 、 乙二醇单钠盐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1R,4R,5S)-4-bromo-3,3-dimethylbicyclo[3.1.0]hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Isomerisation of 2,2-dimethyl dimedone to (d,l) cis-chrysanthemic acid

  摘要：

  从2,2-二甲基二甲酮出发，通过四步反应合成了(D,L)顺式柠檬酸，其中涉及Bamford-Stevens烯化反应和串联环化-Grob断裂反应。该成果于2000年由Elsevier科学有限公司出版，版权归其所有，保留所有权利。 (D,L)顺式柠檬酸是从2,2-二甲基二甲酮出发，经过四步反应得到的，其中包括Bamford-Stevens烯化反应和串联的环化-Grob断裂反应。2000年，该成果由Elsevier科学有限公司出版发行，版权归其所有，保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00542-6

文献信息

• Free radical rearrangements of organocobaloximes: alkynyl to cycloalkylidene and hexenyl to cyclopentylmethyl
  作者：Peter Bougeard、Christopher J. Cooksey、Michael D. Johnson、Melanie J. Lewin、Stewart Mitchell、Paul A. Owens

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80129-7

  日期：1985.6

  alkylcobaloximes undergo rearrangement to more stable substituted alkyl- or alkenyl-cobaloximes. When the same reactions are carried out in the presence of carbon tetrachloride or chloroform, no rearranged organocobaloximes are obtained, but a variety of organic products are obtained derived from the interception of transient organic radicals by the halogenated solvent. The rearrangements are rationalised

  在吡啶溶液中用钨灯照射下，几种取代的烷基钴肟发生重排，形成更稳定的取代的烷基或烯基钴肟。当在四氯化碳或氯仿存在下进行相同的反应时，未获得重排的有机钴肟，但从卤代溶剂拦截瞬态有机基团中获得了多种有机产物。根据碳-钴键的可逆均相溶解，有机基团的重排和钴（II）片段的重新捕获，使重排合理化，从而得到比其前体对辐射更稳定的络合物。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004094410A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Quinazoline derivatives of formula (I); for use in the treatment of proliferative diseases such as cancer and in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases, and to processes for their preparation, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Synthesis of heterobimetallic zinc complexes and their catalytic properties in reactions of CO2 with cyclohexene oxide
  作者：A. V. Nikitinskii、L. N. Bochkarev、R. V. Voronin、S. Ya. Khorshev、Yu. A. Kurskii、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/s11176-005-0137-x

  日期：2004.8

  The reaction of Et2Zn with NaOCH2CH2OH yielded a bimetallic zinc complex NaOCH2CH2⋅OZnEt. Its reactions with Ph3SnCl, Cp2TiCl2, and Cp2LuCl(THF) afforded the corresponding complexes Ph3SnOCH2CH2OZnEt, Cp2Ti(OCH2CH2OZnEt)2, and Cp2LuOCH2CH2OZnEt. Cp2Ti(OCH2CH2OZnEt)2 catalyzes copolymerization of CO2 with cyclohexene oxide at room temperature and atmospheric pressure; the yield of the polycarbonate is 4 g g−1 catalyst. Ph3SnOCH2CH2OZnEt is catalytically inert under these conditions, and with Cp2LuOCH2CH2OZnEt only the polyether is formed.

  Et2Zn与NaOCH2CH2OH反应生成双金属锌配合物NaOCH2CH2⋅OZnEt。它与Ph3SnCl、Cp2TiCl2和Cp2LuCl(THF)反应分别得到相应的配合物Ph3SnOCH2CH2OZnEt、Cp2Ti(OCH2CH2OZnEt)2和Cp2LuOCH2CH2OZnEt。Cp2Ti(OCH2CH2OZnEt)2在室温和常压下催化CO2与环氧环己烷的共聚反应；聚碳酸酯的产率为4 g催化剂−1。在这些条件下，Ph3SnOCH2CH2OZnEt没有催化活性，而Cp2LuOCH2CH2OZnEt只能生成聚醚。
• Reactions with asymmetric diarylethanes and diarylethylenes. Part XIII. Rearrangements of 1,1-dihalogeno-2,2-diarylethanes and the corresponding 1-halogenoethylenes in boiling ethylene glycol, alone or in the presence of sodium 2-hydroxyethoxide
  作者：Alfy Badie Sakla、Wadie Tadros、Mounir Kamel Khaliel

  DOI：10.1039/j39700000409

  日期：——

  1,1-Dihalogeno-2,2-di-p-tolylethane in boiling ethylene glycol (98%) gave the corresponding 1-halogenoethylene, the corresponding stilbene, the cyclic acetal 1,1-ethylenedioxy-2,2-di-p-tolylethane, 4,4′-dimethyldeoxybenzoin, di-p-tolylacetaldehyde, and 4,4′-dimethylbenzophenone. The last three compounds are also formed when a solution of the acetal in acidified ethylene glycol (98%) is boiled. The

  在沸腾的乙二醇（98％）中的1,1-二卤代-2,2-二对甲苯甲酸酯（98％）得到相应的1-卤代乙烯，相应的，环缩醛1,1-乙烯二氧基-2,2-二-p -甲苯基甲酸酯，4,4'-二甲基脱氧苯偶姻，二-对甲苯基乙醛和4,4'-二甲基二苯甲酮。当缩醛在酸化的乙二醇（98％）中的溶液沸腾时，也会形成最后三种化合物。1-卤代乙烯在沸腾的乙二醇中生成了脱氧安息香和痕量的1,1-二对甲苯基乙烯。1，1-二氯-2，2-双-对溴苯基- （或2，2-双-对氯苯基）-乙烷进行部分脱氯化氢。
• Sulfonamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06004965A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  Compounds of the formula: ##STR1## where A, B, R.sup.1 -R.sup.8 are as described herein are endothelin inhibitors that can be used in treating diseases associated with endothelin, such as high blood pressure. Chemical synthesis of these compounds and pharmaceutical compositions containing these compounds are also useful.

  式中A、B、R.sup.1 -R.sup.8如本文所述的化合物是内皮素抑制剂，可用于治疗与内皮素相关的疾病，如高血压。这些化合物的化学合成以及含有这些化合物的药物组合物也是有用的。