(-)-(cis)-N-(7-bromo-8-fluoro-1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepin-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(cis)-N-(7-bromo-8-fluoro-1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepin-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[(6S,7R)-18-bromo-17-fluoro-14-oxa-2-azatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaen-6-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 化学式: C₁₉H₁₅BrF₄N₂O₂
• 分子量: 459.238
• InChiKey: JNPBTKOCVLWBPU-SUMWQHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(-)-(cis)-N-(7-cyano-8-fluoro-1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepin-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide	——	C20H15F4N3O2	405.352
  ——	(-)-(cis)-N-(6,7-dicyano-8-fluoro-1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepin-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide	——	C21H14F4N4O2	430.361
  ——	(-)-(cis)-N-[6-chloro-7-cyano-8-fluoro-1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepin-1-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide	——	C20H14ClF4N3O2	439.797

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(cis)-N-(7-bromo-8-fluoro-1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepin-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 (-)-(cis)-N-(6,7-dicyano-8-fluoro-1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepin-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/37746

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二氟苯胺 在 18-冠醚-6 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 (-)-(cis)-N-(7-bromo-8-fluoro-1,3,4,14b-tetrahydro-2H-dibenzo[b,f]pyrido[1,2-d][1,4]oxazepin-1-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/37746

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/37746
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——