4-hydroxy-3,3-dimethylhept-6-en-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3,3-dimethylhept-6-en-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3,3-dimethylhept-6-en-2-one
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: DHMZLGQHLUIOKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3,3-dimethylhept-6-en-2-one 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到4-methoxy-3,3-dimethylhept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Approach to the Synthesis of Oxidized Amides through Nitrile Hydrozirconation

  摘要：

  氧化的酰胺（如酰胺亚胺和酰半胺）是多种具有有用生物学活性的天然产物的重要组成部分。本文展示了一种通过丙二酰亚胺中间体实现这些化学结构的多组分合成策略。这些丙二酰亚胺是通过腈的水锆化和随后的酰化过程制备的，这使得这一高度灵活的酰胺合成方法在目标导向和多样性导向的合成中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/ol702184n
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 2,2-dimethyl-3-oxo-butanal 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 间硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 以77%的产率得到4-hydroxy-3,3-dimethylhept-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pederin、Psymberin 和高效类似物的全合成和生物学评价

  摘要：

  有效的细胞毒素 pederin 和 psymberin 是通过简洁的合成路线（最长线性序列中分别为 10 和 14 步）制备的，这些路线通过后期多组分方法构建 N-酰基氨基键。该路线允许轻松制备许多类似物，这些类似物旨在探索 N-酰基氨基中的烷氧基和两个主要亚基中的官能团对生物活性的重要性。这些类似物，包括 pederin/psymberin 嵌合体，分析了它们的生长抑制作用，揭示了几种新的有效细胞毒素，并导致关于生物活性所需的分子构象和氢键模式的假设。第二代类似物已根据初始测定的结果和这些化合物与核糖体结合的基于结构的模型制备。报道了这些化合物的生长抑制特性。这些研究表明，一般的有机化学，特别是后期多组分反应，在开发独特而有效的生物反应效应物方面可以发挥深远的作用。

  DOI：

  10.1021/ja207331m