cinnamyl cinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: cinnamyl cinnamate
• 英文别名: 3-phenylprop-2-enyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: NQBWNECTZUOWID-HDFVODTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cinnamyl cinnamate 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 氢气 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 生成 3-苯基丙基 3-苯基丙酸酯 、 cinnamyl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  (Semi)Hydrogenation of Enoates and Alkynes Effected by a Versatile, Particulate Copper Catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tchem.2024.100089
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醇 、 肉桂酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以51%的产率得到cinnamyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  通过更绿色的Steglich酯化反应合成（E）-肉桂酸酯衍生物

  摘要：

  肉桂酸衍生物是已知的抗真菌，抗微生物，抗氧化剂和抗癌化合物。我们已经开发了用于（合成的容易且温和的方法Ë使用（的变形steglich酯化反应） -肉桂酸酯衍生物ë） -肉桂酸。使用乙腈作为溶剂，而不是典型的氯化溶剂，并使用1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺（EDC）作为偶联剂，可以在温和加热（40–45°C）的条件下在45分钟内完成酯转化。平均收率为70％，无需进一步纯化。这些条件用于耦合（E肉桂酸与1°和2°脂肪族醇，苄基和烯丙基醇以及酚。这项工作证明了Steglich酯化反应的简便而绿色的方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.04.007

文献信息

• Versatile stereoselective oxidative alkoxycarbonylation of styrenes at room-temperature
  作者：Diego Olivieri、Michele Verboni、Riccardo Tarroni、Stefano Zacchini、Simone Lucarini、Nicola Della Ca'、Raffaella Mancuso、Bartolo Gabriele、Carla Carfagna

  DOI：10.1016/j.jcat.2024.115397

  日期：2024.4

  Carbonylation reactions carried out at room temperature and at atmospheric pressure of carbon monoxide are highly attractive and extremely rare at the same time. Here, the oxidative alkoxycarbonylation of styrenes to industrially relevant cinnamates has been developed under such a mild conditions (rt, 1 atm of CO) in the presence of a palladium(II) complex bearing a bis(aryl)acenaphthenequinonediimine

  在室温和一氧化碳大气压下进行的羰基化反应非常有吸引力，同时也极其罕见。在这里，在带有双（芳基）苊醌二亚胺配体、苯醌和对甲苯磺酸的钯（II）络合物存在下，在如此温和的条件（室温，1 atm CO）下，将苯乙烯氧化烷氧基羰基化为工业相关的肉桂酸酯。酸。值得注意的是，各种取代的苯乙烯衍生物已经使用接近化学计量的醇进行了有效的羰基化，同时大大减少了废物。即使是不情愿的内烯烃也已显示出在这些羰基化条件下是相容的。考虑到实验结果和 DFT 计算，提出了机械原理。基于这项研究，发现苯醌可以促进钯的最终再氧化，并在前所未有的温和条件下促进反应。该方法已成功用于合成高附加值肉桂酰甘油和肉桂酸糖酯，包括6---香豆酰-D-葡萄糖天然产物。
• Synthesis of (E)-cinnamyl ester derivatives via a greener Steglich esterification
  作者：Andrew B. Lutjen、Mackenzie A. Quirk、Allycia M. Barbera、Erin M. Kolonko

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.007

  日期：2018.10

  Cinnamic acid derivatives are known antifungal, antimicrobial, antioxidant, and anticancer compounds. We have developed a facile and mild methodology for the synthesis of (E)-cinnamate derivatives using a modified Steglich esterification of (E)-cinnamic acid. Using acetonitrile as the solvent, rather than the typical chlorinated solvent, and 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC) as the

  肉桂酸衍生物是已知的抗真菌，抗微生物，抗氧化剂和抗癌化合物。我们已经开发了用于（合成的容易且温和的方法Ë使用（的变形steglich酯化反应） -肉桂酸酯衍生物ë） -肉桂酸。使用乙腈作为溶剂，而不是典型的氯化溶剂，并使用1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺（EDC）作为偶联剂，可以在温和加热（40–45°C）的条件下在45分钟内完成酯转化。平均收率为70％，无需进一步纯化。这些条件用于耦合（E肉桂酸与1°和2°脂肪族醇，苄基和烯丙基醇以及酚。这项工作证明了Steglich酯化反应的简便而绿色的方法。