(2-iodocyclopropyl)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (2-iodocyclopropyl)cyclohexane
• 英文别名: Cyclohexane, (2-iodocyclopropyl)-
• 化学式: C₉H₁₅I
• 分子量: 250.123
• InChiKey: DUPBKUZEFIOVOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基环己烷 、 碘仿 在 chromium dichloride 、 N,N,N’,N’-四乙基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2-iodocyclopropyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  衍生自杂取代二卤代甲烷，CrCl 2和四烷基乙二胺的有机铬试剂对烯烃进行异取代环丙烷化

  摘要：

  的Iodocyclopropanes反式构型立体选择性地被从末端烯烃通过处理产生与来自碘仿衍生的试剂，铬（II），氯化和TEEDA（Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ '-tetraethylethylenediamine）的THF溶液。类似地，通过使用R 3 SiCHI 2和Cl 2 CHB（OR）2的组合获得环丙基硅烷和环丙基硼酸酯和LiI分别代替碘仿。杂环丙烷化选择性地在末端双键处发生，并且相同分子中的二取代和三取代的双键保持不变。诸如醇，醚，甲硅烷基醚，酯，叔胺和酰胺基团的官能团与反应条件相容。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.06.047

文献信息

• Heterosubstituted cyclopropanation of alkenes with organochromium reagents derived from heterosubstituted dihalomethanes, CrCl2, and tetraalkylethylenediamine
  作者：Kazuhiko Takai、Shota Toshikawa、Atsushi Inoue、Ryo Kokumai、Masato Hirano

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.06.047

  日期：2007.1

  stereoselectively from terminal alkenes by treatment with a reagent derived from iodoform, chromium(II) chloride, and TEEDA (N,N,N′,N′-tetraethylethylenediamine) in THF. Similarly, cyclopropylsilanes and cyclopropylboronic esters are obtained by using R3SiCHI2, and a combination of Cl2CHB(OR)2 and LiI instead of iodoform, respectively. The heterocyclopropanation occurs selectively at terminal double bonds, and

  的Iodocyclopropanes反式构型立体选择性地被从末端烯烃通过处理产生与来自碘仿衍生的试剂，铬（II），氯化和TEEDA（Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ '-tetraethylethylenediamine）的THF溶液。类似地，通过使用R 3 SiCHI 2和Cl 2 CHB（OR）2的组合获得环丙基硅烷和环丙基硼酸酯和LiI分别代替碘仿。杂环丙烷化选择性地在末端双键处发生，并且相同分子中的二取代和三取代的双键保持不变。诸如醇，醚，甲硅烷基醚，酯，叔胺和酰胺基团的官能团与反应条件相容。